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药物临床试验:CTR20221341 | SDT-102 片
...者中的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的
I
期
临床
试验 一项评价SDT-102 片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中口服给 药的开放标签、剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的
I
期
临床
试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232519 | 注射用SZEY-2108
CTR20232519 | 注射用SZEY-2108 进行中-尚未招募 拟用于治疗
临床
治疗选择有限的耐碳青霉烯肠科杆菌( CRE) 感染。 评价注射用SZEY-2108在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂和多剂递增静脉输注给药的安全性、耐受...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232519 | 注射用SZEY-2108
CTR20232519 | 注射用SZEY-2108 进行中-招募中 拟用于治疗
临床
治疗选择有限的耐碳青霉烯肠科杆菌( CRE) 感染。 评价注射用SZEY-2108在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂和多剂递增静脉输注给药的安全性、耐受性...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211998 | JS004 注射液
...
期
肺癌 JS004联合特瑞普利单抗在晚
期
肺癌患者的
I
/
I
I
期
临床
研究 一项评价重组人源化抗 BTLA 单克隆抗体(JS004)注射液联合特瑞普利单抗在晚
期
肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
/
I
I
期
临床
研究 JS004-006-
I
/
I
I
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200177 | SDT-101马来酸盐胶囊
CTR20200177 | SDT-101马来酸盐胶囊 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 SDT-101马来酸盐胶囊在晚
期
恶性实体瘤患者中的
I
期
临床
试验 SDT-101马来酸盐胶囊在晚
期
恶性实体瘤患者中单次给药和多次连续给药的
I
期
临床
试验 SDT-101-
I
-001;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160537 | AL2846胶囊
CTR20160537 | AL2846胶囊 已完成 晚
期
恶性肿瘤 AL2846胶囊耐受性和药代动力学
I
期
的
临床
试验 AL2846胶囊耐受性和药代动力学
I
期
临床
试验 AL2846-
I
-0001;版本号:2.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212949 | 注射用SHR-A1921
...移性实体瘤 注射用SHR-A1921在晚
期
恶性肿瘤受试者中的
I
期
临床
研究 注射用SHR-A1921在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的
I
期
临床
研究 SHR-A1921-
I
-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222724 | 13价肺炎球菌结合疫苗
...19F和23F)感染引起的相关疾病 13价肺炎球菌结合疫苗
I
期
临床
试验 评价13价肺炎球菌结合疫苗在2月龄(最小满6周龄)及以上健康人群中使用的安全性、免疫原性探索的
I
期
临床
试验方案 CL
I
-09-
I
-2020001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221024 | XNW14010片
...者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的
I
/
I
I
期
临床
研究 评价XNW14010片在伴有KRAS G12C突变的晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的
I
/
I
I
期
临床
研究 XNW14010-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233520 | LL-50 注射液
...中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性
I
期
临床
研究 LL-50注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性
I
期
临床
研究 YCRF- LL-50-
I
-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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