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药物临床试验:CTR20233540 | TQ-A3334片
CTR20233540 | TQ-A3334片 进行中-招募中 乙型病毒性肝炎 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的
I
期
临床
试验 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学、药效学的
I
期
临床
试验 TQ-A3334-
I
-04
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242650 | ADC189片
...受试者中药物相互作用的单中心、开放、序贯给药的
I
期
临床
研究 评价ADC189片与伊曲康唑胶囊在健康成年受试者中药物相互作用的单中心、开放、序贯给药的
I
期
临床
研究 2023-ADC189-
I
-002
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180184 | TQ-B3525片
CTR20180184 | TQ-B3525片 已完成 复发或难治性淋巴瘤和晚
期
实体肿瘤患者 TQ-B3525片耐受性和药代动力学
I
期
临床
试验 TQ-B3525片安全性、耐受性和药代动力学单臂、多中心剂量爬坡
I
期
临床
研究 TQ-B3525-
I
-01;版本号:1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221547 | 重组人
I
L12/15单纯疱疹
I
型双调控溶瘤病毒注射液(Vero细胞)
...的晚
期
恶性实体瘤 VG2025治疗晚
期
恶性实体瘤患者的Ⅰ
期
临床
试验 评价VG2025治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增、开放的Ⅰ
期
临床
试验 VG201-C101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182114 | 盐酸领克尼斯胶囊
...中 复发/难治性多发性骨髓瘤患者 盐酸领克尼斯胶囊
I
期
临床
研究 盐酸领克尼斯胶囊(LH031)治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
研究 LH031-
I
-CRP-1.0;1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244887 | YD0293片
...安全性、耐受性、药代动力学、药效学及食物影响的
I
期
临床
研究 一项评价YD0293片在健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及食物影响的
I
期
临床
研究 PY-YD0293-
I
-01
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190169 | 注射用SHR-A1403
CTR20190169 | 注射用SHR-A1403 已完成 晚
期
实体瘤 注射用SHR-A1403在晚
期
实体瘤患者中
I
期
临床
研究 注射用SHR-A1403在晚
期
实体瘤患者中剂量递增、安全性和耐受性及药代动力学
I
期
临床
研究 SHR-A1403-
I
-101 ;版本号2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220900 | JS004 注射液
...项评价JS004联合特瑞普利单抗在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 一项评价重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)注射液联合特瑞普利单抗在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性的
I
期
临床
研究 JS004-005-
I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212683 | 注射用SHR-A2009
CTR20212683 | 注射用SHR-A2009 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 注射用SHR-A2009在晚
期
实体瘤患者
I
期
临床
研究 注射用SHR-A2009在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心
I
期
临床
研究 SHR-A2009-
I
-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202377 | FCN-011胶囊
...瘤(
I
期
)和 NTRK 融合阳性晚
期
实体瘤(
I
I
期
)患者中的
临床
研究 一项多中心、开放、单臂
I
期
剂量探索和
I
I
期
扩展研究,评价FCN-011 在晚
期
实体瘤(
I
期
)和NTRK 融合阳性晚
期
实体瘤(
I
I
期
)患者中的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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