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药物临床试验:CTR20221341 | SDT-102 片

...者中的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的I 临床试验 一项评价SDT-102 片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中口服给 药的开放标签、剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的I 临床试...
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药物临床试验:CTR20232519 | 注射用SZEY-2108

CTR20232519 | 注射用SZEY-2108 进行中-尚未招募 拟用于治疗临床治疗选择有限的耐碳青霉烯肠科杆菌( CRE) 感染。 评价注射用SZEY-2108在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂和多剂递增静脉输注给药的安全性、耐受...
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药物临床试验:CTR20232519 | 注射用SZEY-2108

CTR20232519 | 注射用SZEY-2108 进行中-招募中 拟用于治疗临床治疗选择有限的耐碳青霉烯肠科杆菌( CRE) 感染。 评价注射用SZEY-2108在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂和多剂递增静脉输注给药的安全性、耐受性...
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药物临床试验:CTR20211998 | JS004 注射液

...肺癌 JS004联合特瑞普利单抗在晚肺癌患者的 I/II 临床研究 一项评价重组人源化抗 BTLA 单克隆抗体(JS004)注射液联合特瑞普利单抗在晚肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I/II 临床研究 JS004-006-I/II...
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药物临床试验:CTR20200177 | SDT-101马来酸盐胶囊

CTR20200177 | SDT-101马来酸盐胶囊 进行中-招募中 晚恶性实体瘤 SDT-101马来酸盐胶囊在晚恶性实体瘤患者中的I临床试验 SDT-101马来酸盐胶囊在晚恶性实体瘤患者中单次给药和多次连续给药的 I 临床试验 SDT-101-I-001;V1.0
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药物临床试验:CTR20160537 | AL2846胶囊

CTR20160537 | AL2846胶囊 已完成 晚恶性肿瘤 AL2846胶囊耐受性和药代动力学I临床试验 AL2846胶囊耐受性和药代动力学I临床试验 AL2846-I-0001;版本号:2.1
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药物临床试验:CTR20212949 | 注射用SHR-A1921

...移性实体瘤 注射用SHR-A1921在晚恶性肿瘤受试者中的I临床研究 注射用SHR-A1921在晚恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I临床研究 SHR-A1921-I-101
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药物临床试验:CTR20222724 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...19F和23F)感染引起的相关疾病 13价肺炎球菌结合疫苗I临床试验 评价13价肺炎球菌结合疫苗在2月龄(最小满6周龄)及以上健康人群中使用的安全性、免疫原性探索的I临床试验方案 CLI-09-I-2020001
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药物临床试验:CTR20221024 | XNW14010片

...者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II临床研究 评价XNW14010片在伴有KRAS G12C突变的晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II临床研究 XNW14010-I-01
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药物临床试验:CTR20233520 | LL-50 注射液

...中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I临床研究 LL-50注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I临床研究 YCRF- LL-50-I-101
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