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药物临床试验:CTR20233540 | TQ-A3334片

CTR20233540 | TQ-A3334片 进行中-招募中 乙型病毒性肝炎 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的I临床试验 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学、药效学的I临床试验 TQ-A3334-I-04
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药物临床试验:CTR20242650 | ADC189片

...受试者中药物相互作用的单中心、开放、序贯给药的I临床研究 评价ADC189片与伊曲康唑胶囊在健康成年受试者中药物相互作用的单中心、开放、序贯给药的I临床研究 2023-ADC189-I-002
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药物临床试验:CTR20180184 | TQ-B3525片

CTR20180184 | TQ-B3525片 已完成 复发或难治性淋巴瘤和晚实体肿瘤患者 TQ-B3525片耐受性和药代动力学I临床试验 TQ-B3525片安全性、耐受性和药代动力学单臂、多中心剂量爬坡I临床研究 TQ-B3525-I-01;版本号:1.0
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药物临床试验:CTR20221547 | 重组人IL12/15单纯疱疹I型双调控溶瘤病毒注射液(Vero细胞)

...的晚恶性实体瘤 VG2025治疗晚恶性实体瘤患者的Ⅰ临床试验 评价VG2025治疗晚恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增、开放的Ⅰ临床试验 VG201-C101
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药物临床试验:CTR20182114 | 盐酸领克尼斯胶囊

...中 复发/难治性多发性骨髓瘤患者 盐酸领克尼斯胶囊I临床研究 盐酸领克尼斯胶囊(LH031)治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性和药代动力学的I临床研究 LH031-I-CRP-1.0;1.2
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药物临床试验:CTR20244887 | YD0293片

...安全性、耐受性、药代动力学、药效学及食物影响的I临床研究 一项评价YD0293片在健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及食物影响的I临床研究 PY-YD0293-I-01
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药物临床试验:CTR20190169 | 注射用SHR-A1403

CTR20190169 | 注射用SHR-A1403 已完成 晚实体瘤 注射用SHR-A1403在晚实体瘤患者中I临床研究 注射用SHR-A1403在晚实体瘤患者中剂量递增、安全性和耐受性及药代动力学I临床研究 SHR-A1403-I-101 ;版本号2.0
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药物临床试验:CTR20220900 | JS004 注射液

...项评价JS004联合特瑞普利单抗在晚实体瘤患者中的 I 临床研究 一项评价重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)注射液联合特瑞普利单抗在晚实体瘤患者中安全性、耐受性的I临床研究 JS004-005-I
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药物临床试验:CTR20212683 | 注射用SHR-A2009

CTR20212683 | 注射用SHR-A2009 进行中-招募中 晚实体瘤 注射用SHR-A2009在晚实体瘤患者I临床研究 注射用SHR-A2009在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I临床研究 SHR-A2009-I-101
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药物临床试验:CTR20202377 | FCN-011胶囊

...瘤(I )和 NTRK 融合阳性晚实体瘤(II )患者中的临床研究 一项多中心、开放、单臂I 剂量探索和II 扩展研究,评价FCN-011 在晚实体瘤(I )和NTRK 融合阳性晚实体瘤(II )患者中的安全性、耐受性、药代动力...
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