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药物临床试验:CTR20211542 | WJ01024
CTR20211542 | WJ01024 进行中-招募中 晚
期
肿瘤 WJ01024在晚
期
肿瘤患者中的
I
期
临床
试验 一项评价WJ01024在晚
期
肿瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性试验 JJSW-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231411 | DN020198片
...瘤 评价DN020198在晚
期
实体瘤患者的安全性和初步疗效的
临床
研究 评价 DN020198 片在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的
I
期
临床
研究 DN020198-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213149 | 注射用德拉沙星
...肤结构感染2. 社区获得性细菌性肺炎 注射用德拉沙星PK
临床
研究 国产注射用德拉沙星在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征评价以及与原研药的药代动力学比较的
I
期
临床
研究 YZJ100880-PK-2101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231955 | THDBH130片
...募中 痛风/高尿酸血症 THDBH130在肾功能不全特殊人群中的
临床
药理学研究 评价THDBH130片在肾功能正常和轻-中度肾功能不全的成年男性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代 /药效动力学特征和碘海醇测定肾小球滤过率的
I
期
...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211101 | GR1802注射液
CTR20211101 | GR1802注射液 已完成 重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉 GR1802注射液在健康受试者中的
I
期
临床
试验 GR1802注射液在健康受试者中单剂给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学
临床
试验 GR1802-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231376 | CG0070注射液
...注射液局部多次给药的耐受性、安全性和初步疗效的Ⅰ
期
临床
研究 在卡介苗(BCG)无应答的非肌层浸润性膀胱癌患者中评价CG0070注射液局部多次给药的耐受性、安全性和初步疗效的单臂、开放、多中心、剂量递增Ⅰ
期
临床
研究 CG0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222017 | 注射用聚乙二醇伊立替康
CTR20222017 | 注射用聚乙二醇伊立替康 进行中-招募中 脑胶质瘤 注射用聚乙二醇伊立替康联合替莫唑胺用于脑胶质瘤
I
I
期
临床
研究 注射用聚乙二醇伊立替康联合替莫唑胺用于脑胶质瘤
I
I
期
临床
研究 JK-1201
I
-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231376 | CG0070注射液
...注射液局部多次给药的耐受性、安全性和初步疗效的Ⅰ
期
临床
研究 在卡介苗(BCG)无应答的非肌层浸润性膀胱癌患者中评价CG0070注射液局部多次给药的耐受性、安全性和初步疗效的单臂、开放、多中心、剂量递增Ⅰ
期
临床
研究 CG0...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213336 | r
i
col
i
nostat
...年受试者中的药代动力学研究 一项开放、单次给药的
I
期
临床
研究,评价R
i
col
i
nostat在健康中国成年受试者中的安全性和药代动力学特征 BCRG-CN-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191662 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗
...的免疫预防 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗 Ⅰ
期
临床
试验 初步评价吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗在2月龄~6岁儿童中接种安全性的随机、盲法、阳性苗对照
I
期
临床
试验 CS-CTP-DTcP-Ⅰ ;1.2版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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