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药物临床试验:CTR20191529 | GR1501注射液
CTR20191529 | GR1501注射液 已完成 斑块状银屑病患者 GR1501注射液对斑块状银屑病患者的
I
期
临床
研究 GR1501注射液在斑块状银屑病患者中耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、初步疗效评价
临床
研究 GR1501-003;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201676 | 派恩加滨片
... 评价派恩加滨片的耐受性(安全性)和药物动力学的
I
a
临床
研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价派恩加滨片在中国健康受试者中单剂口服给药以及在癫痫患者中多剂口服给药的耐受性和药代动力学的
I
期
临床
研究 HNHY-HY-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240103 | NGGT001注射液
CTR20240103 | NGGT001注射液 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性 评估NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的
临床
试验 NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的
I
/
I
I
期
临床
研究 NGGT001-P-2301
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240103 | NGGT001注射液
CTR20240103 | NGGT001注射液 进行中-招募中 结晶样视网膜变性 评估NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的
临床
试验 NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的
I
/
I
I
期
临床
研究 NGGT001-P-2301
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130681 | 益今生胶囊
CTR20130681 | 益今生胶囊 已完成 肿瘤 益今生胶囊对晚
期
实体瘤患者的耐受性和药代动力学研究 益今生胶囊用于常规治疗结束后病情稳定的晚
期
实体瘤患者的耐受性和药代动力学
I
期
临床
研究 vers
i
on1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190282 | Hemay808
CTR20190282 | Hemay808 已完成 特应性皮炎 Hemay808健康志愿者剂量爬坡试验 评估 Hemay808 在健康成年志愿者中的安全耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
研究 YQ-M-18-08;第2.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160828 | BGB-290胶囊
CTR20160828 | BGB-290胶囊 已完成 卵巢癌 评估BGB-290治疗晚
期
卵巢癌的
临床
研究 评估BGB-290治疗晚
期
卵巢癌的有效性和安全性的
I
/
I
I
期
、开放、多中心研究 BGB-290-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200427 | TQB3562片
CTR20200427 | TQB3562片 主动终止 晚
期
实体瘤 TQB3562片耐受性和药代动力学研究 TQB3562片耐受性和药代动力学Ⅰ
期
临床
试验 TQB3562-
I
-01;版本号:1.1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231702 | 人干扰素α1b吸入溶液
...染(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ
期
临床
试验 一项随机、开放、单中心
I
期
临床
研究,评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康成年受试者中单次雾化吸入给药的药代动力学特征 KXZY-GB05-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231702 | 人干扰素α1b吸入溶液
...染(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ
期
临床
试验 一项随机、开放、单中心
I
期
临床
研究,评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康成年受试者中单次雾化吸入给药的药代动力学特征 KXZY-GB05-102
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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