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药物临床试验:CTR20212562 | WXFL10203614片
...片在类风湿关节炎患者中药物-药物相互作用和安全性的
临床
研究 评价WXFL10203614片与甲氨蝶呤片在类风湿关节炎患者中药物-药物相互作用和安全性的 单中心、开放
I
期
临床
研究 HJG-WXFL-DD
I
-
I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192611 | TAEST16001注射液
...的晚
期
恶性实体瘤 TAEST16001注射液在实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 TAEST16001细胞免疫治疗以软组织肉瘤为主的晚
期
恶性实体瘤患者的开放式单中心安全性和有效性评价早
期
临床
试验 XLS16001;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211481 | TT-01025-CL片
...-01025-Cl在健康受试者中的安全性、药代动力学和药效学的
临床
研究 TT-01025-CL在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增和多次剂量递增的
I
期
临床
试验 TT01025CN01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212463 | BAT6021注射液
...射液单药或联合替雷利珠单抗治疗晚
期
恶性实体肿瘤患者
临床
研究 一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠单抗在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步
临床
有效性的多中心、开放的
I
期
临床
研究 ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191046 |
I
CP-022片
CTR20191046 |
I
CP-022片 已完成 健康受试者
I
CP-022物质平衡与生物转化试验 [14C]
I
CP-022在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化
I
期
临床
试验
I
CP-CL-00110;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191374 | 氟唑帕利胶囊
CTR20191374 | 氟唑帕利胶囊 主动暂停 晚
期
实体瘤 [14C]氟唑帕利在晚
期
实体瘤患者体内物质平衡与生物转化 [14C]氟唑帕利在中国晚
期
实体瘤患者体内的物质平衡与生物转化
I
期
临床
试验 FZPL-
I
-107;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200778 | 氟唑帕利胶囊
CTR20200778 | 氟唑帕利胶囊 已完成 晚
期
实体瘤 [14C]氟唑帕利在晚
期
实体瘤患者体内物质平衡与生物转化 [14C]氟唑帕利在中国晚
期
实体瘤患者体内的物质平衡与生物转化
I
期
临床
试验 FZPL-
I
-107;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211072 | APL-102胶囊
CTR20211072 | APL-102胶囊 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 APL-102胶囊用于晚
期
实体瘤的研究 APL-102胶囊治疗晚
期
实体瘤患者的安全性,耐受性及药代动力学的
I
期
临床
研究 APL-102-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220510 | 西奥罗尼胶囊
...展或复发的小细胞肺癌患者中的吸收、代谢和排泄的
I
期
临床
试验-[14C]西奥罗尼人体物质平衡及生物转化研究 CAR109
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241637 | HW060015胶囊
CTR20241637 | HW060015胶囊 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 HW060015胶囊在晚
期
实体瘤患者中的研究 HW060015胶囊治疗晚
期
实体瘤的单臂、开放标签、单次/多次给药、剂量递增、剂量扩展
I
期
临床
试验 RFST-
I
-202312
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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