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药物临床试验:CTR20234060 | DBM-1152A吸入溶液
...挛的缓解(急救)和维持治疗。 DBM-1152A吸入溶液的Ⅰa
期
临床
研究 评价DBM-1152A吸入溶液在中国健康受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa
期
临床
研究 CTP-23041
I
...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202107 | 马来酸吡咯替尼片
CTR20202107 | 马来酸吡咯替尼片 已完成 乳腺癌 依非韦伦对马来酸吡咯替尼药物相互作用
临床
研究 依非韦伦对马来酸吡咯替尼药动学影响的
I
期
药物相互作用
临床
研究 HR-BLTN-DD
I
-05
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210804 | GR1603注射液
CTR20210804 | GR1603注射液 已完成 健康受试者 GR1603注射液在健康受试者中的
I
期
临床
试验 GR1603注射液在健康受试者中单次给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学
临床
试验 GR1603-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220652 | 注射用ATG-101
...胞非霍奇金淋巴瘤 ATG-101在中国实体瘤和淋巴瘤患者中的
临床
试验 一项ATG-101在中国晚
期
/转移性实体瘤和成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的
I
期
临床
试验 ATG-101-001-CN
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240100 | ZG005粉针剂
CTR20240100 | ZG005粉针剂 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 ZG005联合甲苯磺酸多纳非尼片在晚
期
实体瘤患者中的
临床
研究 ZG005联合甲苯磺酸多纳非尼片在晚
期
实体瘤患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的
I
/
I
I
期
临床
研究 ZG005-002
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001
... 进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-
I
LD) 吸入用HTPEP-001一
期
临床
研究 一项在健康受试者中评估吸入用HTPEP-001安全、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
研究 2024-CP-HTPEP-001-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181344 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
...组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗的
I
期
临床
试验 评估重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)接种于9-45 周岁健康女性安全性和初步免疫原性的
I
期
临床
试验 9-HPV-1001;4.0版本
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160231 | Erdaf
i
t
i
n
i
b
CTR20160231 | Erdaf
i
t
i
n
i
b 已完成 晚
期
肝细胞癌 晚
期
肝细胞癌2线
临床
研究 评价JNJ 42756493(FGFR酪氨酸激酶抑制剂)治疗晚
期
肝细胞癌受试者的安全性、药代动力学和药效学的
I
/
I
I
a
期
研究 42756493HCC1001;修正案
I
NT-3/CHN-3
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160108 | 迈华替尼片
CTR20160108 | 迈华替尼片 主动终止 晚
期
恶性实体瘤 迈华替尼片
I
期
临床
试验 迈华替尼片治疗晚
期
恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究 MHTN-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160122 | 迈华替尼片
CTR20160122 | 迈华替尼片 主动终止 晚
期
恶性实体瘤 迈华替尼片
I
期
临床
试验 迈华替尼片治疗晚
期
恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究 MHTN-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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