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药物临床试验：CTR20220042 | THDB0206注射液

...比较 THDB0206 注射液与优泌乐®的 有效性和安全性的 III 期临床试验 一项比较THDB0206注射液与赖脯胰岛素注射液（优泌乐®）联合甘精胰岛素注射液U-100（来得时®）治疗中国成人1型糖尿病（T1DM）的有效性和安全性的随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20160444 | 注射用重组新蛭素(酵母)

CTR20160444 | 注射用重组新蛭素(酵母) 已完成 下肢深静脉血栓 注射用重组新蛭素I期临床试验 评价注射用重组新蛭素（酵母）单次和多次给药在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 SH-XZS-101

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药物临床试验：CTR20221023 | 重组草酸脱羧酶散

...羧酶散 已完成 继发性高草酸尿症 重组草酸脱羧酶散I期临床研究 单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照设计，评价重组草酸脱羧酶散在中国成年健康受试者中单次给药及多次给药的安全性、耐受性临床试验 KFD-TRA16-001

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药物临床试验：CTR20202650 | NHWD-870 HCl片

...细胞肺癌 NHWD-870盐酸片在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的临床研究 NHWD-870 HCl在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的I期临床研究 NHWD-870 HCl-I-01

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药物临床试验：CTR20243113 | 靶向GPC3装甲型嵌合抗原受体自体T细胞注射液C-CAR031

...注射液C-CAR031治疗GPC3+晚期/复发性肝细胞癌（HCC）的I/II期临床研究 0921-041

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广西医科大学第二附属医院

... 伦理审查收费①组长单位或I期/BE临床研究项目伦理审查费5000元/项。②参加单位的II-IV期临床试验项目伦理审查费3500元/项。③复审及修正案审查项目费用1000元/项。④加急审查项目费用5000元/项。 ...

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药物临床试验：CTR20180018 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...成 实体瘤 伊立替康脂质体注射液在实体瘤患者中的I期临床研究 一项盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学Ia期临床研究 1095021111H-001;1.4

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药物临床试验：CTR20181265 | HMPL-523乙酸盐

...血病 HMPL-523联合阿扎胞苷在初治老年急性髓系白血病的临床研究 评价HMPL-523联合阿扎胞苷在初治老年急性髓系白血病中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2017-523-00CH3；方案版本1.0版

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药物临床试验：CTR20232175 | ZS802注射液

CTR20232175 | ZS802注射液 进行中-尚未招募 血友病A 评价ZS802在成人血友病A患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究 一项单臂、开放、多中心临床研究，评估ZS802注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性 ZS802-P01

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药物临床试验：CTR20222717 | ZS801注射液

CTR20222717 | ZS801注射液 进行中-招募中 血友病B 评价ZS801在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究。 一项单臂、开放、多中心临床研究，评估ZS801注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 ZS801-P01

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