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药物临床试验：CTR20243725 | 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂

...COPD患者的生活质量，能够减少COPD急性加重。 评估受试制剂噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂与参比制剂噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂（思合华®能倍乐®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20232607 | 瑞巴派特片

...腹和餐后条件下，采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计，评价瑞巴派特片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性 NY-RBPT-JN；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20240375 | ABSK-011胶囊

... 肝细胞癌 一项在健康受试者中评价单次口服ABSK-011新旧制剂的生物利用度I期研究 一项在健康受试者中评价单次口服ABSK-011胶囊新旧制剂的相对生物利用度以及评价低脂餐、高脂餐和奥美拉唑镁肠溶片对ABSK-011胶囊新制剂药代动...

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药物临床试验：CTR20221392 | 磷酸特地唑胺片

...菌、中间链球菌和星座链球菌）和粪肠球菌。 评估受试制剂磷酸特地唑胺片（规格：0.2 g）与参比制剂SIVEXTRO®（规格：200 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20231957 | 多巴丝肼片

...的帕金森综合症 多巴丝肼片生物等效性试验 评估受试制剂多巴丝肼片与参比制剂美多芭在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复设计生物等效性研究 DUXACT-2304021

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药物临床试验：CTR20210734 | 阿瑞匹坦注射液

...究阿瑞匹坦注射液治疗已确诊的恶心和呕吐。 评估受试制剂与参比制剂的阿瑞匹坦注射液作用于健康受试者的人体生物等效性研究 评估受试制剂阿瑞匹坦注射液与参比制剂“CINVANTI®”作用于健康成年受试者的单中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20202035 | 阿苯达唑片

...片在健康受试者中的药代动力学研究。 随机、开放、两制剂、三序列、三周期、半重复交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂阿苯达唑片与参比制剂阿苯达唑片（商品名：史克肠虫清®）在中国健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20212164 | 富马酸喹硫平缓释片

...抑郁发作；4）严重抑郁症，抗抑郁药的辅助治疗。 受试制剂富马酸喹硫平缓释片与参比制剂SEROQUEL XR®在健康成年受试者中的生物等效性研究 随机、开放、单次口服给药、四周期完全重复性交叉设计，评价空腹和餐后状态下富...

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药物临床试验：CTR20220592 | 马昔腾坦片

...的长期研究。患者用本品单药治疗，或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH（57%），与结缔组织病相关的PAH（31%），与修复分流的先天性心脏病相关的PAH（8%） 评价马昔腾坦片受试制...

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药物临床试验：CTR20232765 | 无

...表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌 Capivasertib+CDK4/6抑制剂+氟维司群作为晚期/转移性HR+/HER2-乳腺癌治疗方案的Ib/III期研究 一项在激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期、不可切除或转移性乳腺癌患者中评估capiva...

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