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药物临床试验：CTR20223460 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...泊帕片在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估受试制剂马来酸阿伐曲泊帕片（规格：20 mg）与参比制剂（苏可欣®）（规格：20 mg）在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、完全重复...

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药物临床试验：CTR20233566 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

...善COPD患者的生活质量，能够减少COPD急性加重 评估受试制剂噻托溴铵吸入喷雾剂（规格：1.25微克/揿）与参比制剂在健康成年参与者空腹状态下的单中心，开放，随机，单剂量，四周期，两序列，完成重复交叉生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20213193 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片与参比制剂Betaloc ZOK®（倍他乐克®）在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片（规格：47.5 mg）与参比制剂Beta...

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药物临床试验：CTR20221590 | 恩格列净利格列汀片

...和利格列汀单一片剂联合治疗的情况下使用。 评估受试制剂恩格列净利格列汀片与参比制剂恩格列净利格列汀片（Glyxambi®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂恩格列净...

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药物临床试验：CTR20150441 | 盐酸依匹斯汀片

CTR20150441 | 盐酸依匹斯汀片 已完成 抗过敏 盐酸依匹斯汀片人体生物等效性试验 试验制剂与参比制剂进行单次口服给药后的药代动力学参数研究，评价两制剂的生物等效性。 QLHCPI-QR-091-2014

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药物临床试验：CTR20222893 | 达肝素钠注射液

... 波型心肌梗死；预防与手术有关的血栓形成。 评估受试制剂达肝素钠注射液与参比制剂达肝素钠注射液（法安明®）静脉给药作用于空腹状态下健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试...

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药物临床试验：CTR20230242 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊

...致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 评估受试制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊与参比制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊（奥康泽®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂...

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药物临床试验：CTR20222124 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...不足的慢性免疫性成人患者的血小板减少症。 评估受试制剂马来酸阿伐曲泊帕片与参比制剂马来酸阿伐曲泊帕片（苏可欣®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂马来酸阿...

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药物临床试验：CTR20233859 | 艾地骨化醇软胶囊

...行中-尚未招募 治疗绝经后女性骨质疏松症。 评估受试制剂艾地骨化醇软胶囊（规格：0.75 μg）与参比制剂艾地骨化醇软胶囊（商品名：艾地罗®，规格：0.75 μg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单...

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药物临床试验：CTR20233859 | 艾地骨化醇软胶囊

... 进行中-招募中 治疗绝经后女性骨质疏松症。 评估受试制剂艾地骨化醇软胶囊（规格：0.75 μg）与参比制剂艾地骨化醇软胶囊（商品名：艾地罗®，规格：0.75 μg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单...

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