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药物临床试验：CTR20232765 | 无

...表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌 Capivasertib+CDK4/6抑制剂+氟维司群作为晚期/转移性HR+/HER2-乳腺癌治疗方案的Ib/III期研究 一项在激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期、不可切除或转移性乳腺癌患者中评估capiva...

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药物临床试验：CTR20222952 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 评估受试制剂艾曲泊帕乙醇胺片与参比制剂艾曲泊帕乙醇胺片（瑞弗兰®）作用于健康成年受试者在餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂...

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药物临床试验：CTR20210204 | 非布司他片

...他片健康人体生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂非布司他片与参比制剂非布司他片在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEF...

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药物临床试验：CTR20222596 | 阿仑膦酸钠片

...增加骨量。 阿仑膦酸钠片人体生物等效性研究 估受试制剂阿仑膦酸钠片（70 mg）与参比制剂阿仑膦酸钠片（福善美®，70 mg）在健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设...

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药物临床试验：CTR20140714 | 瑞舒伐他汀钙片

...试验 研究受试者分别在空腹和餐后状态下单次口服受试制剂或参比制剂后的药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性 YQ2014113-ROS-BE

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药物临床试验：CTR20231983 | TLL-018缓释片

...缓释片 进行中-招募中 特异性皮炎 评价TLL-018缓释和速释制剂单次给药和稳态下中国健康受试者的人体生物等效性试验 评价TLL-018缓释制剂（ER，50 mg QD）和TLL-018速释制剂（IR，20mg BID）单次给药和稳态下中国健康受试者的人体生...

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药物临床试验：CTR20232479 | 枸橼酸托法替布延迟缓释片

...其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合适用。 受试制剂枸橼酸托法替布延迟缓释片和参比制剂枸橼酸托法替布缓释片在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、三周期、三序列药代动力学对比试验 受试制剂枸橼酸托法替布...

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药物临床试验：CTR20243977 | 布地奈德迟释片

...类患者的尿蛋白肌酐比值（UPCR）≥1.5g/g。 一项评估受试制剂布地奈德迟释片（规格：4mg）与对照制剂布地奈德肠溶胶囊（耐赋康®，规格：4mg）在中国健康受试者中空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两序列、四周期...

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药物临床试验：CTR20201613 | 阿瑞匹坦注射液

...究阿瑞匹坦注射液治疗已确诊的恶心和呕吐。 评估受试制剂与参比制剂的阿瑞匹坦注射液的健康受试者的人体生物等效性研究 评估受试制剂阿瑞匹坦注射液与参比制剂CINVANTI®作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单...

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药物临床试验：CTR20201635 | 缬沙坦片

...心功能不全的临床稳定患者的心血管死亡率。 评估受试制剂缬沙坦片（规格：160 mg）与参比制剂缬沙坦片（Diovan®，规格：160 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重...

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