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药物临床试验：CTR20202362 | 吲哚美辛凝胶贴膏

...痛。 吲哚美辛凝胶贴膏人体比较药动学研究 比较受试制剂吲哚美辛凝胶贴膏与帝国制药株式会社的参比制剂吲哚美辛凝胶贴膏的相对生物利用度；观察在健康受试者中的安全性和耐受性，同时考察制剂的粘附性。 HZ-PK-YDMX-20-0...

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药物临床试验：CTR20202003 | 奥卡西平干混悬剂

...片生物等效性试验 健康志愿者空腹和餐后口服300mg受试制剂奥卡西平干混悬剂和参比制剂奥卡西平片（曲莱®Trileptal®）的随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验 Oxc-2020-08

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药物临床试验：CTR20211935 | 黄体酮阴道缓释凝胶

...招募 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 评价受试制剂黄体酮阴道缓释凝胶和参比制剂黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的安全性和生物等效性 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次...

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药物临床试验：CTR20202575 | 依折麦布片

...为饮食控制以外的辅助治疗，可单独或与 HMGCoA 还原酶抑制剂(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇 依折麦布片在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周 期人体生物等效性研究预试验...

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药物临床试验：CTR20213256 | 硫酸氢氯吡格雷片

...： 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研究 评估受试制剂硫酸氢氯吡格雷片（规格：75mg）与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计生物等效性研究 NBMN-2021-0...

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药物临床试验：CTR20233452 | 布立西坦片

...助治疗。 布立西坦片的人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：0.1 g）与参比制剂布立西坦片（Briviact）（规格：100 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周...

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药物临床试验：CTR20181900 | 枸橼酸托法替布缓释片 Tofacitinib Citrate Extended Release Tablets

...xtended Release Tablets 已完成 健康受试者 评估托法替布缓释制剂和速释制剂药生物等效性的研究 评估托法替布（11mg,QD）缓释制剂和托法替布（5mg,BID）速释制剂单次给药和稳态下药代动力学和生物利用度的研究 A3921213；方案修订3...

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药物临床试验：CTR20233452 | 布立西坦片

...助治疗。 布立西坦片的人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：0.1 g）与参比制剂布立西坦片（Briviact）（规格：100 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周...

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药物临床试验：CTR20243800 | 硝苯地平控释片

...心绞痛） 硝苯地平控释片生物等效性研究 预评估受试制剂硝苯地平控释片（规格：30 mg）与参比制剂拜新同®（规格：30 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三制剂、三周期、三序列、交...

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药物临床试验：CTR20200610 | 尼麦角林缓释片

...记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林缓释制剂多次给药药代动力学对比研究 尼麦角林缓释制剂与速释制剂多次给药药代动力学对比研究 CN20-4202，版本：1.0

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