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药物临床试验:CTR20233782 | C1酯酶
抑
制剂
CTR20233782 | C1酯酶
抑
制剂
进行中-尚未招募 治疗成人和青少年急性腹部和/或面部遗传性血管性水肿急性发作 C1酯酶
抑
制剂
临床项目 评价C1酯酶
抑
制剂
治疗遗传性血管性水肿患者急性发作的安全性、有效性及药代动力学特征的随...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131624 | 血管内皮生长因子
抑
制剂
CTR20131624 | 血管内皮生长因子
抑
制剂
已完成 黄斑水肿 治疗累及中央的糖尿病性黄斑水肿患者的有效性和安全性 糖尿病黄斑水肿患者VEGF Trap-Eye玻璃体腔重复用药有效安全性的随机双盲阳性对照III期临床 15161
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131739 | 血管内皮生长因子
抑
制剂
CTR20131739 | 血管内皮生长因子
抑
制剂
已完成 新生血管性黄斑变性 治疗患湿性年龄相关黄斑变性中国受试者有效安全性研究 随机双盲以光动力学疗法为对照评估治疗wAMD中国受试者有效性安全性及耐受性的Ⅲ期临床 13406_v.3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241914 | Pozelimab注射液
...液 进行中-尚未招募 阵发性夜间血红蛋白尿 一项在补体
抑
制剂
初治或近期未接受过补体
抑
制剂
治疗的阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5
抑
制剂
对照研究 一项在补体
抑制
...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241913 | Cemdisiran注射液
...液 进行中-尚未招募 阵发性夜间血红蛋白尿 一项在补体
抑
制剂
初治或近期未接受过补体
抑
制剂
治疗的阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5
抑
制剂
对照研究 一项在补体
抑制
...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243856 | 乌帕替尼缓释片
...度特应性皮炎患者。 使用限制:不建议将本品与其他JAK
抑
制剂
、生物免疫调节剂或其他免疫
抑
制剂
联合使用。 类风湿关节炎 本品适用于对一种或多种 TNF
抑
制剂
应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 使用...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241606 | 乌帕替尼缓释片
...重度特应性皮炎患者。使用限制:不建议将本品与其他JAK
抑
制剂
、生物免疫调节剂或其他免疫
抑
制剂
联合使用。2.类风湿关节炎 本品适用于对一种或多种TNF
抑
制剂
应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 使用...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233199 | 乌帕替尼缓释片
...度特应性皮炎患者。 使用限制:不建议将本品与其他JAK
抑
制剂
、生物免疫调节剂或其他免疫
抑
制剂
联合使用。 2.类风湿关节炎 本品适用于对一种或多种TNF
抑
制剂
应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 使用限...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243118 | 乌帕替尼缓释片
...重度特应性皮炎患者。使用限制:不建议将本品与其他JAK
抑
制剂
、生物免疫调节剂或其他免疫
抑
制剂
联合使用。(2)类风湿关节炎:本品适用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)
抑
制剂
应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242787 | 乌帕替尼缓释片
...重度特应性皮炎患者。使用限制:不建议将本品与其他JAK
抑
制剂
、生物免疫调节剂或其他免疫
抑
制剂
联合使用。(2)类风湿关节炎:本品适用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)
抑
制剂
应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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