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药物临床试验：CTR20212747 | 马昔腾坦片

...2747 | 马昔腾坦片 进行中-尚未招募 肺动脉高压 评价受试制剂马昔腾坦片和参比制剂马昔腾坦片在健康受试者体内的生物等效性 马昔腾坦片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生...

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药物临床试验：CTR20222670 | 马昔腾坦片

CTR20222670 | 马昔腾坦片 已完成 肺动脉高压 评价受试制剂马昔腾坦片和参比制剂马昔腾坦片在健康受试者体内的生物等效性 马昔腾坦片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等...

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药物临床试验：CTR20220932 | 头孢克肟颗粒

...囊炎、胆管炎、中耳炎、副鼻窦炎、猩红热。 评估受试制剂头孢克肟颗粒与参比制剂头孢克肟细粒（Cefspan®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 评估受试制剂头孢克肟颗粒...

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药物临床试验：CTR20211893 | 阿托伐他汀钙片

CTR20211893 | 阿托伐他汀钙片 主动终止 高胆固醇血症、冠心病 阿托伐他汀钙片人体生物等效性研究 一项单中心、2制剂、3周期、3序列、部分重复（仅重复参比制剂）、参比制剂标度的人体生物等效性研究 JX-ATV-BE-2021-04

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药物临床试验：CTR20201661 | 复方枸橼酸铋钾胶囊

...药股份有限公司研制、生产的复方枸橼酸铋钾胶囊（试验制剂）和Allergan USA，Inc生产的复方枸橼酸铋钾胶囊（参比制剂）的药代动力学特征，比较两制剂药动学参数，评价两制剂的人体生物等效性。 复方枸橼酸铋钾胶囊人体生...

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药物临床试验：CTR20231898 | 人轮状病毒减毒活疫苗

...oSmithKline (GSK) Biologicals的无猪圆环病毒（PCV）的Rotarix液体制剂与含有PCV的Rotarix液体制剂按2剂次程序接种于6-16周龄的中国健康婴儿的免疫原性、反应原性和安全性。 一项III期、观察者盲、随机、多中心研究，用以评价GlaxoSmithKli...

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药物临床试验：CTR20231898 | 人轮状病毒减毒活疫苗

...oSmithKline (GSK) Biologicals的无猪圆环病毒（PCV）的Rotarix液体制剂与含有PCV的Rotarix液体制剂按2剂次程序接种于6-16周龄的中国健康婴儿的免疫原性、反应原性和安全性。 一项III期、观察者盲、随机、多中心研究，用以评价GlaxoSmithKli...

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药物临床试验：CTR20233949 | 卡左双多巴缓释片

...（一氧化碳或锰中毒）。 对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱”现象），峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时...

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药物临床试验：CTR20221829 | 屈螺酮炔雌醇片

CTR20221829 | 屈螺酮炔雌醇片 已完成 女性避孕。 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：3 mg/0.03 mg Mylan Laboratories Ltd.）与参比制剂优思明®（规格 3 mg/0.03 mg Jenapharm GmbH & Co. KG）在中国健康成年女性受试者餐后状态下的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20221259 | XW003注射液

...胖/超重患者体重管理 XW003注射液不同处方、工艺及规格制剂的生物等效性研究 XW003注射液经处方和工艺变更前后制剂以及变更后不同规格制剂在中国健康成年受试者中的生物等效性研究 SCW0502-1015

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