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药物临床试验:CTR20132581 | 多西他赛脂质微球注射液
...、头颈部肿瘤等的治疗。 多西他赛脂质微球注射液
I
期
临床
试验 多西他赛脂质微球注射液人体安全性、耐受性、药代动力学研究
I
期
临床
试验 SYPHU-DT-LM-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140609 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液
CTR20140609 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液 已完成 恶性肿瘤 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液恶性肿瘤
I
期
临床
试验 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液瘤内注射治疗成人恶性肿瘤的开放、剂量递增的
I
期
临床
试验 Or
i
enX010-
I
I
-07
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200480 | 氟唑帕利胶囊
CTR20200480 | 氟唑帕利胶囊 已完成 无(健康人) 氟唑帕利健康受试者药代动力学及安全性研究 氟唑帕利在健康受试者中单次给药的药代动力学和安全性的开放、单中心的
I
期
临床
研究 SHR3162-
I
-114;2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
江门市五邑中医院
...5月顺利通过国家食品药品监督管理局(CFDA)组织的 “药物
临床
试验机构资格认定”检查,并获得CFDA颁发的“药物
临床
试验研究机构”证书(证书编号:686),认定的
临床
试验专业有中医神经内科、中医妇科、中医肾病、中医心血...
机构
发布于
7年前
1642 次浏览
药物临床试验:CTR20190649 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...斑水肿 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗DME的
I
期
临床
试验 多中心、开放式、单/多次剂量递增的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液在糖尿病黄斑水肿患者中的
I
期
临床
试验 SSGJ-601-DME-
I
-01; V1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213361 | 惠升德谷门冬双胰岛素注射液
...射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 德谷门冬双胰岛素
I
期
临床
试验 德谷门冬双胰岛素注射液与诺和佳®/RYZODEG®在中国健康受试者中的药代动力学及安全性的随机、开放、单剂量、两周
期
、交叉的
I
期
临床
研究
I
DegAsp-BE-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212507 | 阿地溴铵粉吸入剂
... 性的一项
I
期
、开放性标签、单剂和多剂(每日两次)
临床
试验 评估阿地溴铵 400 μg 吸入给药在健康中国参与者中的药代动力学特性、安全性和耐受 性的一项
I
期
、开放性标签、单剂和多剂(每日两次)
临床
试验 D6572C00002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230384 | 锝[99mTc]异腈葡萄糖注射液
...糖注射液在健康受试者体内的药代动力学和安全性的
I
期
临床
研究 锝[99mTc]异腈葡萄糖注射液在健康受试者体内的药代动力学和安全性的
I
期
临床
研究 CNDG202101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202436 | 重组人源化单克隆抗体 M
I
L93 注射液
...局部晚
期
或转移性实体瘤 M
I
L93注射液治疗实体瘤的
I
/Ⅱ
期
临床
研究 评价重组人源化单克隆抗体M
I
L93 注射液治疗局部晚
期
或转移性实体瘤的耐受性、安全性、药代动力学和初步疗效的
I
/Ⅱ
期
临床
研究 M
I
L93-CT101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231950 | AL-001眼用注射液
...的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的
I
/
I
I
a
期
临床
研究 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的
I
/
I
I
a
期
临床
研...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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