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药物临床试验:CTR20211267 | VVN001滴眼液
...力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单中心的
I
期
临床
试验 VVN001-CCS-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
首都医科大学附属北京安贞医院
...12窗口 GCP机构概况及优势特色介绍:北京安贞医院药物
临床
试验机构于2006年通过国家食品药品监督管理局(SFDA)的资格认定,2009年通过SFDA的机构复核检查。具有按照我国GCP规范进行创新药物
I
-
I
V
期
临床
研究能力,有规范完善的...
机构
发布于
9年前
5158 次浏览
药物临床试验:CTR20200351 | 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊
...难治性淋巴瘤 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊(SM-1)
I
期
临床
研究 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊(SM-1)在晚
期
实体瘤及复发难治性淋巴瘤患者的安全性、药代动力学
I
期
临床
研究 SM-1-CN-01;方案版本号2.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232554 | HD CD19 CAR-T细胞
...T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的
I
/
I
I
期
临床
试验 一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的
I
/
I
I
期
安全性和有效性的
临床
试验 HDCP001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232554 | HD CD19 CAR-T细胞
...T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的
I
/
I
I
期
临床
试验 一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的
I
/
I
I
期
安全性和有效性的
临床
试验 HDCP001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212596 | HRS2398片
CTR20212596 | HRS2398片 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 HRS2398在晚
期
恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学研究 HRS2398在晚
期
恶性肿瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的
I
期
临床
研究 HRS2398-
I
-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181180 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...-尚未招募 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 LZM004-
I
期
临床
研究 一项单中心、开放性、评估LZM004 在中国肿瘤骨转移患者中的 安全性、耐受性、药代及药效动力学特征的
I
期
临床
研究 LZM004-CH-
I
(1.1版;2018年07月03日)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液
...、头颈部肿瘤、食管肿瘤等) GR1401对晚
期
肿瘤患者的
I
期
临床
研究 GR1401在晚
期
肿瘤患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、初步疗效评价的
I
期
临床
试验 GR1401-001;4.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220826 | MAX-40279-01胶囊
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的
I
/
I
I
期
临床
研究 一项评估MAX-40279(多靶点酪氨酸激酶抑制剂)联合KN046(抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体)在晚
期
/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的
I
/
I
...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210450 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...奥沙利铂、5-FU/LV治疗晚
期
胰腺癌的安全性与耐受性的
I
期
临床
研究 评价伊立替康脂质体联合奥沙利铂、5-FU/LV用于一线治疗不可切除的局部晚
期
及转移性胰腺癌的安全性与耐受性的
I
期
临床
研究 HR-YLTKL-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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