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药物临床试验:CTR20241139 | 注射用BL-M05D1
...实体瘤 BL-M05D1 在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评价注射用 BL-M05D1 在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 BL-M05D1-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210716 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(JZB29)
...在健康受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的
I
期
临床
研究 单中心、随机、双盲、平行对照比较重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(JZB29)与爱必妥®在健康受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的
I
期
临床
研究 ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221840 | 苹果酸法米替尼胶囊
...者体内吸收、代谢和排泄的单中心、单剂量、开放的
I
期
临床
试验 [14C]苹果酸法米替尼在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄的单中心、单剂量、开放的
I
期
临床
试验 FMTN-
I
-107
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212690 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)
...射用西罗莫司(白蛋白结合型)在晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
研究 在晚
期
恶性实体瘤患者中评价注射用西罗莫司(白蛋白结合型)的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的
I
期
临床
研究 HB1901-CSP-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212663 | PA3-17注射液
...成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者的
I
期
临床
研究 PA3-17注射液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者的开放标签、剂量递增的
I
期
临床
研究 PG-CART-07-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211985 | TNM002注射液
...力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床
研究 一项评价单次肌肉注射TNM002注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床
研究 TNM002-P1-CH01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212663 | PA3-17注射液
...成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者的
I
期
临床
研究 PA3-17注射液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者的开放标签、剂量递增的
I
期
临床
研究 PG-CART-07-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液
...性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性
I
/
I
I
期
临床
研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性
I
/
I
I
期
临床
研究 SKG0106-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液
...性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性
I
/
I
I
期
临床
研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性
I
/
I
I
期
临床
研究 SKG0106-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232543 | TQ05105片
...多症后骨髓纤维化。 评价TQ05105片药物-药物相互作用的
临床
试验 评价TQ05105片药物-药物相互作用的
I
期
临床
试验 TQ05105-
I
-04
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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