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药物临床试验:CTR20240203 | HTD1801胶囊
...损害患者与匹配的肝功能正常受试者中药代动力学的
I
期
临床
研究 一项在轻度、中度肝功能损害患者与匹配的肝功能正常受试者中评价HTD1801药代动力学的
I
期
、单次给药、开放标签研究 HTD1801.PCT107
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232557 | HSK34890片
...代动力学和药效动力学以及食物对药代动力学影响的
I
期
临床
研究 HSK34890-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240203 | HTD1801胶囊
...损害患者与匹配的肝功能正常受试者中药代动力学的
I
期
临床
研究 一项在轻度、中度肝功能损害患者与匹配的肝功能正常受试者中评价HTD1801药代动力学的
I
期
、单次给药、开放标签研究 HTD1801.PCT107
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212923 | 注射用BL-B01D1
...评价注射用BL-B01D1在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评价注射用BL-B01D1在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 BL-B01D1-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212923 | 注射用BL-B01D1
...评价注射用BL-B01D1在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评价注射用BL-B01D1在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 BL-B01D1-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的
I
期
临床
试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的
I
...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的
I
期
临床
试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的
I
...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130291 | 注射用氢溴酸布利沙福
...急性髓系白血病。 评估布利沙福安全性和有效性的第
I
期
临床
研究 评估布利沙福并用阿糖胞苷及氟达拉滨治疗复发或难治性急性髓系白血病成人患者安全性及有效性的
I
期
临床
研究 TG-0054-C-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131831 | 特异性溶瘤重组腺病毒注射液
CTR20131831 | 特异性溶瘤重组腺病毒注射液 已完成 头颈部肿瘤 特异性溶瘤重组腺病毒注射液
I
期
临床
试验 对头颈癌患者瘤内注射特异性溶瘤重组腺病毒注射液(KH901)的
I
期
临床
试验 KH912-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231152 | ABSK121-NX片
CTR20231152 | ABSK121-NX片 进行中-招募中 实体瘤 ABSK121-NX在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 一项评价ABSK121-NX 在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性
I
期
研究 ABSK121-NX-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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