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哪些
临床
试验机构接受过FDA检查?
...报,反正就中外多报项目越来越多,经常有人问起,哪些
临床
试验机构的项目接受过FDA检查?且看FDA官网,有37条公示记录: Cl
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on Search (Search Results for CHN
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文章
发布于
3年前
4343 次浏览
1 次评论
药物临床试验:CTR20190661 | 重组抗CTLA-4全人源单克隆抗体注射液
...BP299)在不可手术切除或者转移性黑色素瘤患者中的
I
/
I
I
期
临床
研究 2018L03080-
I
/
I
I
;V1.0
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130371 | 治疗用(重组核心抗原)艾滋病疫苗B.C
...H
I
V感染者和艾滋病患者的免疫治疗 治疗性艾滋病疫苗
I
期
临床
试验 随机、双盲、安慰剂对照评价治疗用(重组核心抗原)艾滋病疫苗B.C安全性和免疫原性
I
期
临床
试验 VT
I
-LFn-p24B.C-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223346 | BC3402注射液
...安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的
I
期
临床
研究 一项评估BC3402单药在骨髓增生异常综合征(MDS)和慢性粒单核细胞白血病(CMML)的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的
I
期
临床
研究 BC3402-002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241611 | HR1405-01注射液
...01注射液在健康受试者的多次给药耐受性和药代动力学
I
期
临床
研究的补充研究 HR1405-01 注射液在健康受试者的多次给药耐受性和药代动力学
I
期
临床
研究的补充研究 HR-
I
-2020-02-B
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241469 | RJMty19注射液
...巴瘤受试者的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂
I
期
临床
试验 评价RJMty19注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂
I
期
临床
试验 RJMty19-B-NHL002
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202112 | 甲磺酸哆希替尼片
...动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂量扩展的
I
期
/
I
I
期
临床
研究 一项评价甲磺酸哆希替尼片(90-1408)治疗有EGFR 突变阳性的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202112 | 甲磺酸哆希替尼片
...动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂量扩展的
I
期
/
I
I
期
临床
研究 一项评价甲磺酸哆希替尼片(90-1408)治疗有EGFR 突变阳性的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211290 | 注射用SHR-A1904
CTR20211290 | 注射用SHR-A1904 进行中-招募中 晚
期
胰腺癌 注射用SHR-A1904治疗晚
期
胰腺癌的
临床
研究 注射用SHR-A1904在晚
期
胰腺癌患者中的开放、单臂、多中心的
I
期
临床
研究 SHR-A1904-
I
-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231316 | 注射用TQB2103
...
期
恶性肿瘤 评估注射用TQB2103在晚
期
恶性肿瘤受试者中的
临床
试验 评估注射用TQB2103在晚
期
恶性肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的
I
期
临床
试验。 TQB2103-
I
-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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