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药物临床试验:CTR20202172 | 注射用SYB507
CTR20202172 | 注射用SYB507 已完成 哮喘 比较SYB507与奥马珠单抗药代和相似性的
I
期
试验 比对奥马珠单抗(茁乐®),评价注射用SYB507在健康受试者中的PK/PD、安全性、免疫原性的随机、双盲、平行对照的
I
期
临床
试验 SCSY-2020-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192726 | AZD4205胶囊
CTR20192726 | AZD4205胶囊 已完成 外周T细胞淋巴瘤 AZD4205治疗外周T细胞淋巴瘤患者的
I
/
I
I
期
临床
研究 一项
I
/
I
I
期
国际多中心研究以评估AZD4205在外周T细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学及抗肿瘤疗效 DZ2019J0005; 1.1
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191597 | 11价重组人乳头瘤病毒疫苗
...殖器疾病 11价重组HPV疫苗的安全性和初步免疫原性的
I
期
临床
试验 评价11价重组HPV疫苗接种于9-45岁中国女性的安全性和初步免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的
I
期
临床
试验 201920701;1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233698 | BTP0611
...单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的
I
期
临床
研究 评价在成年健康受试者中空腹和餐后口服BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的
I
期
临床
研究 BTP0611-CPK-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233515 | SG301 SC注射液
...射液 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 SG301 SC 注射液
I
期
临床
研究 评价 SG301 SC 注射液在健康受试者中单次给药、系统性红斑狼疮受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180342 | SHR9146片
...9146片联合SHR-1210及甲磺酸阿帕替尼在晚
期
实体瘤患者中的
临床
研究 SHR9146片联合SHR-1210及甲磺酸阿帕替尼在晚
期
实体瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学及疗效的
I
期
临床
研究 SHR9146-
I
-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221175 | 50561片
CTR20221175 | 50561片 进行中-招募完成 阿尔茨海默病 50561片的多次给药试验 评估50561片在中国健康成年受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
研究 50561片-
I
-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211551 | 50561片
CTR20211551 | 50561片 已完成 阿尔兹海默病 50561片的单次给药试验 评估50561片在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
研究 2020-50561片-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190714 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗
...白喉和破伤风 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗
I
期
临床
研究 评价吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗在儿童及婴幼儿中接种的安全性及初步观察免疫原性的
I
期
临床
研究 2016L10765-1;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213017 | GC007g注射液
...后复发难治性 CD19表达阳性急性B 淋巴细胞白血病的
I
/
I
I
期
临床
研究 GC007g注射液治疗异基因移植后复发难治性CD19+急性B淋巴细胞白血病的
I
/
I
I
期
临床
研究 GG002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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