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吉林省肝胆病医院

...疑后2个月内，研究者将项目全部资料按照机构归档目录要求整理完善后交机构办公室。●项目结题的审查意见经伦理委员会同意。●机构审核总结报告和（或）分中心小结表中的内容与实际情况及统计报告中的内容一致，审核...

机构 发布于4年前 728 次浏览

萍乡市第二人民医院

...政策 ：接受公司CRC ,也可聘用院内CRC，对SMO公司没有硬性要求。

机构 发布于3年前 541 次浏览

厦门医学院附属第二医院（厦门市第二医院）

...MO政策 ：接受公司CRC，也可聘用院内CRC，对SMO公司没硬性要求。

机构 发布于3年前 449 次浏览

成都中医大银海眼科医院

...药品管理员。5.SMO政策 ：接受公司CRC，也可聘用院内CRC，要求CRC至少有一年工作经验。6.筛选检查相关事项：CRC持研究者签字的“临床试验挂号申请单”协助受试者按医院挂号流程进行挂免费号，研究者在HIS系统中开检查单，一...

机构 发布于3年前 576 次浏览

深圳市宝安区松岗人民医院

...获得资格证书。机构按照《药物临床试验质量管理规范》要求，制定了一套系统的临床试验管理制度、标准操作规程及规范，对临床试验全过程进行管理。机构每年组织GCP法规与技术培训，加强研究者队伍建设，完善质量控制体...

机构 发布于4年前 1723 次浏览

广州市红十字会医院

...即可安排会议审查。无需等待固定的会议时间，如有特殊要求亦可加急办理。Ø 合同签署：审核前置(立项后即可审核合同)，定稿后一周内完成签字盖章。Ø 项目SOP制定：机构办人员协助项目SOP及药物管理SOP的制定，使项目更...

机构 发布于9年前 4148 次浏览

新疆维吾尔自治区中医医院

...专业的监查、稽查，所完成的临床试验项目均严格按照GCP要求执行。我机构将持续遵循GCP科学、伦理的原则，以保障受试者的权益与安全为核心，以专业、真实、严谨的工作态度开展各项临床试验。欢迎各药物和器械、诊断试剂...

机构 发布于9年前 1482 次浏览

郑州市第二人民医院

...将立项资料电子版按照《药物临床试验申请表》中规定的要求发至zzseylx@126.com邮箱，机构办主任同意立项后递交纸质版至机构办公室，同时将立项资料电子版发送至伦理邮箱zzseyllwyh@126.com 立项资料电子版资料内容与纸质版内容...

机构 发布于4年前 1353 次浏览

成都市第七人民医院（成都市肿瘤医院）

...申请者持“临床试验审批受理通知”按照我院伦理委员会要求准备材料，将申报材料交伦理委员会进行伦理评审。评审结束后，将“伦理委员会接受临床试验回执”（附件5）和“伦理委员会审批件”原件交回机构办公室。若按...

机构 发布于4年前 1370 次浏览

陆军军医大学第一附属医院（重庆西南医院）

...行管理全过程及机构在药物临床试验管理中承担的职责和要求，负责分配所需的机构管理人员、必要的办公场所及设备设施、批准管理制度与SOP、项目的立项、了解研究工作的进展、审批总结报告。夏培元教授主编的《药物临床...

机构 发布于9年前 5281 次浏览