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药物临床试验:CTR20191906 | 雷莫芦单抗注射液
...癌,非小细胞肺癌和结肠直肠癌。 雷莫芦单抗注射液
I
期
临床
研究 单中心、随机、双盲、单剂量、平行比较雷莫芦单抗注射液与Cyramza在健康男性中药代动力学和安全性的
I
期
临床
研究 ZDTQ-2019-LMLDK ;版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210467 | LNK01002胶囊
...者 LNK01002胶囊用于原发性骨髓纤维化(PMF)受试者的
I
期
临床
试验 一项评价LNK01002在原发性骨髓纤维化(PMF)患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引起的继发性骨髓纤维化(PV/ET-MF)患者中的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223084 | 注射用LM-305
...复发或难治性多发性骨髓瘤及其它浆细胞疾病患者
I
/
I
I
期
临床
研究 LM-305在复发或难治性多发性骨髓瘤及其它浆细胞疾病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的
I
/
I
I
期
临床
研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211470 | JAB-21822片
...和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的
I
/
I
I
期
临床
研究 评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚
期
实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的
I
/
I
I
期
临床
研究 JAB-21822-1002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202706 | 参丹通脑滴丸
...乏力,自汗出;脑梗死见上述证候者。 参丹通脑滴丸
I
期
临床
试验研究; 参丹通脑滴丸在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次/连续给药
I
期
临床
试验; YKR-SDTNDW-2020
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221108 | MY008211A片
...单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验 一项在中国健康志愿者中评估MY008211A片单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床
试验 MY008211-1-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221462 | VGB-R04注射液
CTR20221462 | VGB-R04注射液 进行中-招募中 血友病B 评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、耐受性
I
/
I
I
期
临床
研究 评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、耐受性
I
/
I
I
期
临床
研究 VGB-R04-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220663 | JMKX000623片
...代动力学特征及随机、开放、两周
期
交叉食物影响的
I
期
临床
研究 评价JMKX000623片在健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及随机、开放、两周
期
交叉食物影响的
I
期
临床
研...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220507 | 注射用CAN103
...替代疗法用于初治戈谢病受试者安全性和有效性的
I
/
I
I
期
临床
研究 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征的多中心、开放性、患者内剂量递增(A部分)及后续的随机、双盲、平行对照、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241891 | VVN1901滴眼液
...健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验 评价VVN1901滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单中心的
I
期
临床
试验 VVN1901-CCS-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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