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药物临床试验:CTR20221756 | BR790片
...受性、药代动力学/药效学及有效性的多中心、开放
I
/
I
I
a
期
临床
研究 评价BR790片联合替雷利珠单抗注射液在晚
期
实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及有效性的多中心、开放
I
/
I
I
a
期
临床
研究 BR790-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192522 | TJ011133
...白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)患者的
I
/
I
I
a
期
临床
研究 评价TJ011133治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)患者的安全性和耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的多中心、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223160 |
I
CP-490
...全性、耐受性和有效性的多中心、非随机、开放性
I
/
I
I
a
期
临床
研究 一项评价
I
CP-490在复发和/或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、非随机、开放性
I
/
I
I
a
期
临床
研究
I
CP-CL-01101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181986 | M
I
L77联合注射液
...性治疗。 重组抗埃博拉病毒单抗联合注射液健康人体
I
期
临床
试验 重组抗埃博拉病毒单克隆抗体联合注射液健康人体耐受性/安全性和药代动力学
I
期
临床
试验 M
I
L77-CT01;V2.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233170 | MNC-168肠溶胶囊
...用帕博利珠单抗、舒格利单抗治疗晚
期
恶性实体瘤的
I
期
临床
研究 活菌MNC-168肠溶胶囊分别联用帕博利珠单抗、舒格利单抗在晚
期
恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的
I
期
临床
研究 MNC-168-102
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊
...价HZ-Q1070的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的
I
期
临床
研究 一项评价BTK蛋白降解剂HZ-Q1070治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的
I
期
临床
研究 HZ-Q1070-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242454 | MRG006A
...代动力学的开放、多中心、
I
/
I
I
期
剂量递增、优化和扩展
临床
研究 一项评估MRG006A在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、
I
/
I
I
期
剂量递增、优化和扩展
临床
研究 MRG006A-001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241373 |
I
BD98-M缓释胶囊
...溃疡性结肠炎
I
BD98-M缓释胶囊在中国健康受试者中的
I
期
临床
研究
I
BD98-M缓释胶囊在中国健康受试者中单次/多次给药、剂量递增、单中心、单臂、非随机的安全性、耐受性和药代动力学
I
期
临床
研究
I
BD98-M-2301
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊
...价HZ-Q1070的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的
I
期
临床
研究 一项评价BTK蛋白降解剂HZ-Q1070治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的
I
期
临床
研究 HZ-Q1070-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232077 | 1A46注射液
.../R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞血液恶性肿瘤 1A46注射液
I
/
I
I
期
临床
研究 一项评估三特异性 T 细胞介导抗体(1A46)在R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)成人受试者中安全性和有效性的
I
/
I
I
期
、开放性、首次人体单臂研...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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