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药物临床试验:CTR20210790 | 百可利咀嚼片
...利中国老年健康受试者安全性、耐受性、药代动力学
I
期
临床
试验 评价在中国老年健康受试者体内给予百可利咀嚼片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的
I
期
临床
研究 KY-BKL-01-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211936 | 6MW3211 注射液
...肿瘤 一项用6MW3211注射液治疗晚
期
恶性肿瘤患者的
I
/
I
I
期
临床
试验 6MW3211注射液在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD、免疫原性及初步有效性的
I
/
I
I
期
临床
试验 6MW3211-2021-CP101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222514 | LTC004注射液
...瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的
I
期
临床
试验 一项评估LTC004在晚
期
或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的
I
期
临床
试验 LTC004-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212545 | 注射用HR18034
...18034的有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的
I
/
I
I
期
临床
试验 在行胫骨平台骨折内固定取出术患者中评价注射用HR18034的安全性、耐受性、药代动力学特征及注射用HR18034用于术后镇痛有效性的多中心、随机、双盲、阳性对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉
...瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的
I
期
临床
研究 一项评估NWY001在晚
期
实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的
I
期
临床
研究 NWY001-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231783 | GPN00068注射液
.../多次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验 评价GPN00068注射液在健康受试者中单次/多次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验 GPN68-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240149 | ABO2011注射液
...转移的晚
期
实体瘤 评估ABO2011单药在晚
期
实体瘤的
I
/
I
I
期
临床
研究 一项在系统性标准治疗后进展或转移的晚
期
实体瘤患者中评估ABO2011单药安全性、药代动力学和药效学(PK/PD)及初步有效性的
I
/Ⅱ
期
临床
研究 ABO2011-103
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242190 | TPN729MA片
...中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN729MA片药物相互作用的
I
期
临床
试验 评价TPN729MA片在健康成年男性受试者中与克拉霉素片、依诺沙星胶囊、盐酸帕罗西汀片、利福平胶囊、马来酸咪达唑仑片、酒石酸美托洛尔片相互作用的开放的
I
期
...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241060 | 立他司特滴眼液
...在健康研究参与者体内的药代动力学特征及安全性的
I
期
临床
研究 立他司特滴眼液在健康研究参与者体内的药代动力学特征及安全性的
I
期
临床
研究 BT-LTST-ED-
I
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242863 | E
I
-001注射液
...性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、剂量递增、
I
期
临床
研究 一项评估E
I
-001在健康受试者中单次静脉输注的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、剂量递增、
I
期
临床
研究 E
I
-001-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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