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药物临床试验:CTR20222854 | HT-101注射液
...T-101注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的
I
期
临床
研究 HT-101注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征:随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的
I
期
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222231 | 消肿生肌口服液
...口服液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性的
I
期
临床
研究。 评估消肿生肌口服液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性的
I
期
临床
研究。 GD-N1901-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220060 | QX005N注射液
... 特应性皮炎 评估皮下注射和静脉滴注QX005N注射液的
I
期
临床
研究 一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注QX005N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中心、
I
期
临床
研究 QX005NA-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223101 | HMPL-523乙酸盐片
... [14C]HMPL-523在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡
I
期
临床
试验 单中心、开放、多剂量设计,研究中国成年男性健康受试者多次口服 HMPL-523 片随后单次口服 300 mg/150 μC
i
[14C]HMPL-523 混悬液后人体内物质平衡的
I
期
临床
试验 202...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222708 | MY008211A片
...多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验 一项在中国健康志愿者中评估 MY008211A 片多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床
试验 MY008211-1-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240010 | CS32582胶囊
...耐受性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的
I
期
临床
研究 评价CS32582胶囊在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及随机、开放、两周
期
、...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241997 | SHR-4849注射液
...性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的
I
期
临床
研究 SHR-4849注射液在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的
I
期
临床
研究 SHR-4849-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150724 | [14C]西格列他钠给药制剂
CTR20150724 | [14C]西格列他钠给药制剂 已完成 糖尿病 西格列他钠物质平衡和生物转化
I
期
临床
研究 [14C]西格列他钠在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化
I
期
临床
试验 CGZ103
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180360 | TAB014单抗注射液
...AMD) TAB014单抗注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性
I
期
临床
研究 TAB014治疗湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性(AMD)的
I
期
临床
研究 ZK-TAB-201709;版本号3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230428 | DXC009
...的开放、多中心、首次人体、 剂量递增和扩大入组的
I
期
临床
研究。 评估注射用DXC009 在难治复发性多发性骨髓瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、 剂量递增和扩大入组的
I
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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