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药物临床试验:CTR20131555 | 西奥罗尼胶囊(5mg)
CTR20131555 | 西奥罗尼胶囊(5mg) 已完成 肿瘤 西奥罗尼治疗肿瘤的
I
期
研究 西奥罗尼治疗晚
期
实体瘤患者耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验 CAR101;V1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191375 | ZSP0678片
CTR20191375 | ZSP0678片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) ZSP0678片的
I
期
临床
研究 随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增
I
期
试验,评价ZSP0678片在成人健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学 ZSP0678-19-01;v1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202564 | LX-086片
CTR20202564 | LX-086片 进行中-招募完成 晚
期
实体瘤患者 LX-086片
I
期
临床
研究 一项旨在评估LX-086治疗晚
期
实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的
I
期
、多中心、开放、首次人体剂量递增研究 OE862001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233054 | BB3008片
CTR20233054 | BB3008片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 BB3008片
I
期
临床
研究 一项探索口服 BB3008 片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的
I
期
、开放性、多中心研究 BB3008-ST-Ⅰ-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240654 | HS-10509片
CTR20240654 | HS-10509片 进行中-尚未招募 精神分裂症 在中国成年受试者中开展的HS-10509的
I
期
研究 在中国成年受试者中评估HS-10509的耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床
研究 HS-10509-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233054 | BB3008片
CTR20233054 | BB3008片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 BB3008片
I
期
临床
研究 一项探索口服 BB3008 片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的
I
期
、开放性、多中心研究 BB3008-ST-Ⅰ-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191403 | [14C] HQP1351混悬液
...血病 [14C] HQP1351混悬液在人体内吸收、代谢和排泄的
I
期
临床
试验 研究中国男性健康受试者口服30mg/100μC
i
[14C] HQP1351混悬液后体内吸收、代谢和排泄的单中心、开放、单剂量的
I
期
临床
试验 HQP1351XC105;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192608 | 吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗
...、白喉、破伤风 吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗
I
期
临床
试验 评价吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的
I
期
临床
试验 1700079-1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181023 | 注射用丹酚酸A钠
CTR20181023 | 注射用丹酚酸A钠 已完成 冠心病心绞痛 评价注射用丹酚酸A钠在健康受试者中的
I
期
临床
试验 评价注射用丹酚酸A钠在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药的
I
期
临床
试验 SAA-
I
a; 1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222860 | B1962注射液
...受性和药代动力学特征的多中心、开放、剂量递增的
I
期
临床
研究 评价 B1962 注射液治疗晚
期
恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放、剂量递增的
I
期
临床
研究 TSL-B1962-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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