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药物临床试验:CTR20240172 |
I
BR733细胞注射液
CTR20240172 |
I
BR733细胞注射液 进行中-尚未招募 急性髓系白血病
I
BR733细胞注射液治疗急性髓系白血病的
I
期
临床
研究 一项评价
I
BR733细胞注射液治疗急性髓系白血病的安全性、耐受性及初步疗效的开放、多中心
I
期
临床
研究
I
BR733-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241263 |
I
UAb190708注射液
... 评价
I
UAb190708注射液在晚
期
或复发实体瘤受试者中的
I
期
临床
研究 评价
I
UAb190708注射液在晚
期
或复发实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开放标签、多剂量、剂量递增和剂量扩展
I
期
临床
研究
I
UAb220910-...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181959 | 苏帕鲁肽注射液
CTR20181959 | 苏帕鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 苏帕鲁肽注射液在中国健康成年人中的
I
期
(A)
临床
研究 苏帕鲁肽注射液在中国健康成年受试者中的安全性、药代动力学和药效动力学的
I
期
(A)
临床
研究 YN011A;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181343 | BAT5906注射液
...注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 BAT5906注射液
I
期
临床
研究 BAT5906注射液在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者玻璃体内单次给药、剂量递增的安全性和药代动力学
I
期
临床
研究 BAT5906-001-CR(版本号:V3.0;版本日
期
:2018...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191786 | CX1003(康尼替尼片)
...移性实体瘤 CX1003治疗晚
期
复发或转移性实体瘤患者的
I
期
临床
研究 CX1003治疗晚
期
复发或转移性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学开放、剂量递增、多中心
I
期
临床
研究 KNTN-
I
-02;1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231369 | VSA003注射液
...常症,纯合子型家族性高胆固醇血症 VSA003注射液中国
I
期
临床
试验 一项在中国健康成人志愿者中评价VSA003单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的
I
期
临床
研究 VSA003-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221391 | 硫酸阿托品滴眼液
...视进展 在中国健康受试者中开展硫酸阿托品滴眼液的
I
期
临床
研究 在中国健康成人受试者中考察硫酸阿托品滴眼液的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
临床
研究 HJG-ATP-HES-Ⅰ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220503 | SCR-6852
...、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、
I
期
临床
研究 评价 SCR-6852 在 ER 阳性,HER-2 阴性局部晚
期
或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、
I
期
临床
研究 S
I
M-1907-02-SERD-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233754 | MT-001胶囊
...、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的
I
/
I
I
a
期
临床
研究 评价MT-001胶囊在局部晚
期
/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、剂量递增和队列扩展的单臂、开放...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233754 | MT-001胶囊
...、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的
I
/
I
I
a
期
临床
研究 评价MT-001胶囊在局部晚
期
/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、剂量递增和队列扩展的单臂、开放...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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