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【广东人用经验专委会成立】中药新药研发低迷症拐点初现

中药的人用经验不仅仅是简单的人用历史 ,人用经验需要良好的设计对人用数据进行良好的治理和/或管理,从而产生可靠的人用证据。
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京津冀联合出台机构备案后首次检查和日常检查标准的意见稿

各检查部分均未发现严重缺陷,且一般缺陷≤20%,判定为通过首次备案检查。发现严重缺陷,或一般缺陷>20%的,判定为未通过首次备案检查,对发现的问题应立即组织整改。
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七普数据发现:药物临床试验机构资源广东最穷

日前,我国正式公布了第七次全国人口普查数据。本次人口普查反映出我国人口总量持续增长,性别比改善等积极变化,当然也可以看到人口老龄化,劳动人口比重下降等我国人口面临的问题。哪些数据值得我们临床试验行业可以如何看待这些数据呢?驭临君带你来看看哈~
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新形势新要求!卫健委刚刚出台《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法(征求意见稿)》

为保护人的生命和健康,维护人的尊严,尊重和保护受试者的合法权益,促进生命科学和医学研究健康发展,我委将《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》(国家卫生和计划生育委员会令第11号)中行之有效的制度安排进行总结,并结合新的形势和要求,会同有关部门起草了《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法(征求意见稿)》(见附件)。
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