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药物临床试验:CTR20231888 | JMKX003142片
...病 评价JMKX003142片的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
研究 评价JMKX003142片在健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及随机、开放、两周
期
交叉食物影响的
I
期
临床
研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN001
... YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的
I
期
临床
试验 一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增
I
期
临床
试验 YN0...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232222 | SM3321
...力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的
I
期
临床
研究 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚
期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的
I
期
临床
研究 SM3321-CN-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN001
... YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的
I
期
临床
试验 一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增
I
期
临床
试验 YN0...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232222 | SM3321
...力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的
I
期
临床
研究 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚
期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的
I
期
临床
研究 SM3321-CN-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN001
... YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的
I
期
临床
试验 一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增
I
期
临床
试验 YN0...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241972 | BC0306胶囊
...给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的
I
期
临床
研究 评价在中国健康受试者体内给予BC0306的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特性的
I
期
临床
研究 BC0306-001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242335 | SHR-9539注射液
...募中 多发性骨髓瘤 SHR-9539注射液治疗多发性骨髓瘤的
I
期
临床
研究 SHR-9539注射液在多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及疗效的开放、多中心的
I
期
临床
研究 SHR-9539-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210263 | TGRX-326片
... TGRX-326治疗ALK阳性或ROS1阳性晚
期
非小细胞肺癌患者的
I
期
临床
试验 一项评价TGRX-326治疗ALK阳性或ROS1阳性晚
期
非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的剂量递增及扩展的
I
期
临床
试验 TGRX-326-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222750 | ZN-B-2262片
...发、适合单纯放疗的局部晚
期
头颈部肿瘤; ZN-B-2262片
I
期
临床
研究 一项评估口服ZN-B-2262单药或联合放疗在晚
期
实体瘤患者中 的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的
I
期
临床
研究 ZN-B-2262-101
CDE
发布于
1年前
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