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为您找到约 200 条结果,搜索耗时:0.0063秒
河北医科大学第三医院
...品质和速度,不断探索优化流程,如快速完成项目调研,
立项
资料
随到随审,协议审核与
立项
同步,我院率先实施京津冀医学伦理审查结果互认工作,在符合相应能力的前提下,主动认可牵头机构的伦理审查结果,以简易程序进...
机构
发布于
10年前
5023 次浏览
苏州大学附属第三医院(常州市第一人民医院)
...接,具有严格的权限管理,可实现在线协作功能。实现了
立项
审核、伦理审查、人遗办
资料
审核、合同审核、启动前
资料
审核、结题
资料
审核、费用审核、过程中更新文档审核、CRA/CRC备案审核、安全性事件报告审核、监查预约...
机构
发布于
10年前
4044 次浏览
河北北方学院附属第一医院
...前期调研沟通意向至同意承接一般所需工作日:7日首次
立项
资料
递交至通过
立项
:3日首次伦理
资料
递交至取得伦理批件:10日合同初稿提交至合同签署完成:10日
立项
至启动会一般所需工作日:机构耗时不超过30日
立项
、伦理、...
机构
发布于
5年前
1645 次浏览
温州市人民医院
...试者、申办者、研究者提供一站式服务,实现项目调研、
立项
与实施的一体化管理。门诊随访中心设有独立随访室,通过信息化平台实现预约随访。配备知情同意室、采血室、配药间、生物样本处置/保存室、受试者活动室、CRA/C...
机构
发布于
5年前
1710 次浏览
甘肃省妇幼保健院(甘肃省中心医院)
...临床试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验。
立项
随到随审,接受伦理前置,
立项
可与合同、人遗等同步,一般项目0.5-2月之内可启动。 三、机构办事流程1、甘肃省妇幼保健院(甘肃省中心医院)临床试验申办方及第三...
机构
发布于
5年前
1600 次浏览
深圳市宝安区松岗人民医院
...性,使各项临床试验项目高质量地完成。 药物临床试验
立项
审查递交文件清单序号文件名提交要求备注1药物临床试验申请表原件2药物临床试验
立项
审查表原件3项目主要成员通讯录(申办者/CRO)原件4药物临床试验批件复印件...
机构
发布于
5年前
2313 次浏览
南阳市第二人民医院
...细的工作指引可在官网中下载 1. 审批流程合同管理流程
立项
(洽接后一至两周内
立项
会,
资料
审核一周)→伦理(两月一次)→合同签订(接收盖章文件后一周)→物资/药品准备→启动会(科室定)→质控→结题盖章→归档2....
机构
发布于
6年前
3835 次浏览
西峡县人民医院
...市后再评价等项目。 SSU时长(≤15天):新项目的项目
立项
资料
并完成预评估→专业组意向评估→确立合作意向→专业组提出
立项
申请→机构办秘书形式审查→机构办主任审核同意确定
立项
→伦理审查,递交
资料
后1-2周获批。
机构
发布于
1年前
142 次浏览
新乡市第一人民医院
...受试者的安全与权益,受到了申办方的一致好评。 一、
立项
前调研:申办方/CRO 发送方案摘要至机构邮箱(xxsyygcp@163.com)并电话告知机构秘书,机构工作人员约1-2个工作日内回复邮件或电话答复是否承接该项目(可同步与PI对接...
机构
发布于
8年前
2143 次浏览
南宁市第八人民医院
...况本机构备案成功三个月内便开展了药物临床试验项目,
立项
历时1-2天完成,伦理历时一周,从
立项
到合同签署完成不到一个月,流程缩减,院领导重视,启动两个月入组30例受试者,入组快,质量好,PI积极把关,项目推动进...
机构
发布于
1年前
73 次浏览
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