为您找到约 100 条结果，搜索耗时：0.0090秒

兰州石化总医院(甘肃中医药大学第四附属医院）

...起的涉及人体的医学调查、干预或非干预性临床研究；3.其他相关业务主要职责：1）临床试验或临床研究的立项审核，如科学性审查等；2）与申办方商洽合作协议，组织、配置和优化内部资源等；3）组织制订并实施试验或研究...

机构 发布于1年前 127 次浏览

常州市第三人民医院

...，传染科-呼吸道传染病专业、传染科-肝炎专业、传染科-其他（艾滋病方向）、结核病科、眼科、耳鼻咽喉科-鼻科专业、内科-内分泌专业7个药物专业通过江苏省药监局现场评审；另外，传染科-肝炎专业、传染科-其他（艾滋病...

机构 发布于3年前 299 次浏览

枣庄市立医院

...公众号），如有需要看根据不同发布渠道提供多个版本16其他受试者相关材料（如有）如受试者须知等宣教材料，日记卡、评估问卷等17试验用药品的药检证明包括试验药物、对照药和/或安慰剂、模拟剂，对照药还需提供注册证...

机构 发布于7年前 2116 次浏览

焦作煤业（集团）有限责任公司中央医院

...科室（检验科、放射科、超声科、病理科、心电图等）及其他功能检查室。各专业科室的研究人员医术精湛，拥有本专业特有设备及必要的抢救重症监护，临床病源及病种能满足临床试验的需求，急救药物准备齐全，70名研究人...

机构 发布于4年前 43 次浏览

甘肃省人民医院

...公众号，如有需要可根据不同发布渠道提供多个版本）16其他受试者相关材料（如适用）如受试者须知等宣教材料，受试者日记卡，受试者评分表等17试验用药品的药检证明包括试验药、对照药或安慰剂、模拟剂均需提供，对照...

机构 发布于10年前 4857 次浏览

连云港市第一人民医院

...者报告；非死亡或者非危及生命的试验医疗器械相关SAE和其他严重安全性风险信息，应在获知的15日内报告。 出现大范围临床试验医疗器械相关SAE，或者其他重大安全性问题时，申办者应当暂停或者终止医疗器械临床试验，并向...

机构 发布于5天前 0 次浏览

潍坊市人民医院

...究护士；(5)药物/器械/试剂管理员；(6)资料管理员；（7）其他。研究人员的资质：⑴研究团队成员必须经GCP培训并获取证书；⑵临床医务人员必须为本院在职在岗人员。3.PI组织研究团队召开项目准备会，对试验方案进行讨论，...

机构 发布于8年前 3038 次浏览

新版《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》正式发布及实施

...试剂通过体外检测人体样本提供检测结果，用于单独或与其他信息共同辅助判断受试者的目标状态（健康状态、疾病状态、疾病进程或其他可用于指导临床处置的疾病/健康状态等）。体外诊断试剂的“临床性能”即指体外诊断...

文章 发布于4年前 8233 次浏览 0 次评论

新乡医学院第三附属医院

...这个是公共邮箱，文件中心里边有立项清单及模板，还有其他相关资料，麻烦自行下载。

机构 发布于5年前 2069 次浏览

禹州市人民医院

...日；伦理审查会议安排为每个月1次，可根据受理项目及其他特殊情况，临时调整会议时间或增减会议次数。四、合同签署：合同沟通2-3个工作日，有固定合同模板且与长期合作的申办方签订框架协议（使用本院框架协议最快1天...

机构 发布于1年前 110 次浏览