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成都市第三人民医院

...场指导，同时组织相关人员到同级医院参观GCP机构，学习其他GCP机构的优点，为规范我院药物临床试验打下了良好的基础。3. 健全的质量保证体系为保证药物临床试验科学规范进行，机构制定一套全面、详细的管理体系，使机构...

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靖江市人民医院

...内科、消化内科、肿瘤科、康复医学科、麻醉科、儿科-其他、骨科、神经外科、医学检验科等14个医疗器械临床试验专业。机构优势1.人员配置：有专职工作人员6名从事临床试验管理工作，研究团队GCP意识强，团队协作能力强，...

机构 发布于3年前 419 次浏览

潍坊市人民医院

...究护士；(5)药物/器械/试剂管理员；(6)资料管理员；（7）其他。研究人员的资质：⑴研究团队成员必须经GCP培训并获取证书；⑵临床医务人员必须为本院在职在岗人员。3.PI组织研究团队召开项目准备会，对试验方案进行讨论，...

机构 发布于4周前 0 次浏览

上海市公共卫生临床中心

...料的培训并进行一级授权，如有需要可在启动会线上连线其他重要协作方（招募公司、样本检测单位等）。启动会后，由各组组长对组员进行培训，培训合格后进行二级授权。

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深圳市宝安区松岗人民医院

...（如在临床试验方案中已做了充分说明则可免报）样稿30其他：如知识产权归属协议；项目经费来源证明等                                    医疗器械的临床试验立项资料清单编号材料目录材料是否递交备注...

机构 发布于5年前 2287 次浏览

新余市人民医院

...页均须签名） 是否 是否 6知情同意书（包括译文）及其他书面资料是否是否 7研究者手册是否是否 8组长单位伦理意见及成员表是否是否 9其他需提供给受试者的材料（如日记卡、问卷表、招募广告、保险证明等）是否是否 10...

机构 发布于8年前 1369 次浏览

温岭市第一人民医院

...员及该项目组长单位的主要研究者的电话、传真、E-mail及其他联系方式便于互相联系。10 临床试验申请审查表

机构 发布于5年前 1326 次浏览

兰州石化总医院(甘肃中医药大学第四附属医院）

...起的涉及人体的医学调查、干预或非干预性临床研究；3.其他相关业务主要职责：1）临床试验或临床研究的立项审核，如科学性审查等；2）与申办方商洽合作协议，组织、配置和优化内部资源等；3）组织制订并实施试验或研究...

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新乡市第一人民医院

...日；伦理审查会议安排为每个月1次，可根据受理项目及其他特殊情况，临时调整会议时间或增减会议次数。四、合同签署：合同沟通2-3个工作日，有固定合同模板且与长期合作的申办方签订框架协议（使用本院框架协议最快1天...

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常州市第三人民医院

...，传染科-呼吸道传染病专业、传染科-肝炎专业、传染科-其他（艾滋病方向）、结核病科、眼科、耳鼻咽喉科-鼻科专业、内科-内分泌专业7个药物专业通过江苏省药监局现场评审；另外，传染科-肝炎专业、传染科-其他（艾滋病...

机构 发布于3年前 278 次浏览