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药物临床试验：CTR20222431 | 普特利单抗注射液

...液对比化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的III期临床研究试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液对比研究者选择化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的随机、开放、多中心III期临床研究试验方案 HX008-III-CRC-01

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药物临床试验：CTR20222431 | 普特利单抗注射液

...液对比化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的III期临床研究试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液对比研究者选择化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的随机、开放、多中心III期临床研究试验方案 HX008-III-CRC-01

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药物临床试验：CTR20223441 | Modakafusp Alfa注射液(TAK-573)

...骨髓瘤 一项安全性和初步疗效、药代动力学和免疫原性研究 一项在复发难治多发性骨髓瘤患者中研究Modakafusp Alfa（TAK-573）单药治疗的安全性和耐受性、疗效、药代动力学和免疫原性的I/II期开放标签研究 TAK-573-1501

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新疆医科大学第二附属医院

...的脑卒中绿色通道体系，获批新疆神经系统疾病临床医学研究中心、新疆神经系统疾病研究重点实验室、新疆耳聋防治及听力重建中心、新疆关节及周围神经疾病诊疗中心，神经变性疾病、脑血管病、神经重症等亚专业逐步形成...

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新昌县人民医院

...全院各专业的药物、器械、诊断试剂等临床试验的管理、研究者培训、技术指导及临床研究实践水平提高工作。机构定位：提高药物及医疗器械临床试验质量和临床研究水平，提升我院临床试验的学科地位及口碑。机构宗旨：责...

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药物临床试验：CTR20182085 | PF-04965842 片剂；dupilumab 匹配的安慰剂

...-04965842与DUPILUMAB对照治疗成人特应性皮炎的疗效和安全性研究 在接受背景外用治疗的中度至重度特应性皮炎成人受试者中研究 PF-04965842 和 DUPILUMAB 与安慰剂相比的疗效和安全性的 III 期研究 B7451029; 修订版2

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药物临床试验：CTR20212361 | OB756片

...治疗芦可替尼不耐受的中高危骨髓纤维化患者Ⅱb期临床研究 评价OB756片治疗芦可替尼不耐受的中高危骨髓纤维化患者的安全性和有效性开放、单臂、多中心Ⅱb期临床研究（BEWELL-201研究） HDHY-OB756-MF-201

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东莞市中医院

...现代化中医院，设有东莞市粤港澳大湾区中医药工程技术研究院、东莞市中医药研究所、东莞市老年病防治研究所、东莞市骨伤科研究所、东莞市国医馆、东莞市骨伤科研究中心、东莞市中药制剂中心等附属机构。目前住院病区...

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药物临床试验：CTR20191653 | 右旋酮洛芬缓释贴片

...关节炎; 8. 痛经。 右旋酮洛芬缓释贴片外用给药的Ⅰ期研究 随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究评价右旋酮洛芬缓释贴片外用给药的耐受性和药代动力学的Ⅰ期研究 NSB-DKTP-P01；2.2

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药物临床试验：CTR20211719 | 替格瑞洛片

...吡格雷。在ACS患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性...

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