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泰州市中医院

...库、临床试验档案室、质量控制管理小组、Ⅰ期临床试验研究中心 以及10个临床专业组（中医神经内科、中医骨伤、中医消化、中医心血管、中医肾病、中医儿科、中医妇产、中医呼吸、中医肛肠、中医外科）。‍‍机构于2014...

机构 发布于8年前 2072 次浏览

药物临床试验：CTR20222167 | Donanemab注射液

...anemab在中国健康受试者中的安全性，耐药性和药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评价donanemab与安慰剂相比单次静脉给药安全性、耐受性和药代动力学的平行组治疗、1期、受试者和研究者设盲、随机、3臂研究 I5T-MC-AACK

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药物临床试验：CTR20160340 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...性患者 探索丁二酸复瑞替尼的安全性、耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究，及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期研究 SAF001；V5.0

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海口市人民医院

...验过程的规范性操作，确保项目顺利实施，并在新药临床研究领域获得业内一致性的好评和高度的认可。目前，本院已有百余名医护人员接受过临床试验相关法规的正规培训，具备开展国内、国际多中心的临床试验研究经验，已...

机构 发布于10年前 2090 次浏览

药物临床试验：CTR20190258 | 注射用Zolbetuximab

...。 Zolbetuximab治疗胃和胃食管交界（GEJ）腺癌的临床试验研究 比较Zolbetuximab+mFOLFOX6与安慰剂+mFOLFOX6一线治疗CLDN18.2 阳性HER2阴性局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界腺癌的全球多中心3 期研究 ISN/研究方案 8951-CL-0301;版本4.0

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药物临床试验：CTR20181737 | Upadacitinib (ABT-494) 15mg

...恩病 ABT-494在完成M14-431和M14-433的克罗恩病受试者的长期研究 ABT-494在完成研究M14-431或M14-433的CD患者的有效性和安全性的多中心随机双盲安慰剂对照的维持治疗和长期扩展研究 M14-430

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190258 | 注射用Zolbetuximab

...。 Zolbetuximab治疗胃和胃食管交界（GEJ）腺癌的临床试验研究 比较Zolbetuximab+mFOLFOX6与安慰剂+mFOLFOX6一线治疗CLDN18.2 阳性HER2阴性局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界腺癌的全球多中心3 期研究 ISN/研究方案 8951-CL-0301;版本4.0

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药物临床试验：CTR20244168 | CID-103注射液

...性血小板减少症患者中评价CID-103有效性和耐受性的I/II期研究 一项在成人持续性/慢性免疫性血小板减少症患者中评价CID-103的剂量递增和安全性研究继以评价CID-103有效性和耐受性的随机、开放标签、平行组、多次给药研究 CASI-C...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244168 | CID-103注射液

...性血小板减少症患者中评价CID-103有效性和耐受性的I/II期研究 一项在成人持续性/慢性免疫性血小板减少症患者中评价CID-103的剂量递增和安全性研究继以评价CID-103有效性和耐受性的随机、开放标签、平行组、多次给药研究 CASI-C...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160339 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...性患者 探索丁二酸复瑞替尼的安全性、耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究，及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期研究 SAF001；V5.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览