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药物临床试验:CTR20220334 | 阿普唑仑吸入粉剂
...STACCATO阿普唑仑单次给药的有效性和安全性的双盲、院外
研究
一项在有刻板性癫痫长时间发作的 12 周岁及以上
研究
参与者中评估 Staccato 阿普唑仑 的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照、多中心、院外、平行组
研究
EP0162
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251218 | 苯磺酸左氨氯地平片
...压、冠心病(CAD) 苯磺酸左氨氯地平片人体生物等效性
研究
苯磺酸左氨氯地平片(5 mg)在中国健康
研究
参与者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性
研究
ZF-0094-BE01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230300 | MB-102注射液
...样品的生物等效性的随机、开放标签、两周期两序列交叉
研究
(Part I),和一项在中国肾功能正常及受损受试者中评价使用MB-102(Relmapirazin)注射液境内生产样品及肾小球滤过率动态监测系统进行肾功能评估的有效性
研究
(Part I...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201517 | BGB-A317注射液
...的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 替雷利珠单抗对照
研究
者选择化疗治疗cHL的3期临床
研究
一项在复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中比较替雷利珠单抗单药治疗与挽救化疗的多中心、开放性、随机对照、III期
研究
BGB-A31...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212105 | HH-003注射液
...治的 HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者中的抗病毒活性和安全性
研究
一项在核苷(酸)类逆转录酶抑制剂经治的HBeAg阴性慢性乙型肝炎受试者中
研究
HH-003注射液多次给药的抗病毒活性和安全性的多中心、随机对照的IIa 期临床
研究
HH003...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242310 | BRII-179 注射液
...扰素α给药方案治疗慢性HBV感染的有效性和安全性(ENRICH
研究
) 一项评价含BRII-179、BRII-835和聚乙二醇干扰素α(PEG-IFNα)的给药方案治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的有效性和安全性的II期、多中心、开放标签
研究
(ENRICH
研究
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242310 | BRII-179 注射液
...扰素α给药方案治疗慢性HBV感染的有效性和安全性(ENRICH
研究
) 一项评价含BRII-179、BRII-835和聚乙二醇干扰素α(PEG-IFNα)的给药方案治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的有效性和安全性的II期、多中心、开放标签
研究
(ENRICH
研究
...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213182 | 奥硝唑片
...疗后的序贯治疗。 奥硝唑片(0.5g)空腹人体生物等效性
研究
奥硝唑片(0.5g)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床
研究
计划及
研究
方案 CZSY-BE-AXZP-211...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213211 | 奥硝唑片
...疗后的序贯治疗。 奥硝唑片(0.5g)餐后人体生物等效性
研究
奥硝唑片(0.5g)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床
研究
计划及
研究
方案 CZSY-BE-AXZP-211...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212710 | IBI302
...水肿 一项评估IBI302在nAMD和DME受试者中安全性和耐受性的
研究
和在DME受试者中的疗效和安全性临床
研究
一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性或糖尿病性黄斑水肿受试者中玻璃体腔注射IBI302的安全性和耐受性的剂量爬坡和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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