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药物临床试验：CTR20132564 | 棕榈酸帕利哌酮注射液（善思达）75mg

...裂症 棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症患者安全性和疗效研究 棕榈酸帕利哌酮治疗中国精神分裂症患者安全性和疗效的临床研究：一项25周、开放、单臂、多中心、前瞻性研究 R092670SCH4018-INT-1

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药物临床试验：CTR20230424 | 双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）

...S） 双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）长期免疫持久性研究 一项开放、长期扩展研究评估在311-HPV-1004研究时9-26岁健康女性接种双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）的免疫持久性 311-HPV-1004-EXTEND

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药物临床试验：CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

...晚期实体瘤 GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究及抗肿瘤疗效的I期临床研究 YH-S001-01

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苏州大学附属第一医院

...妇产、血液、消化等共21个临床专业组和I期药物临床试验研究室。每个专业均由经GCP培训合格的团队配合开展临床试验。在发展中逐步形成了具有专科特色的管理和运行体系，建立了创新药物、同位素标记药物、PK-PD研究、早期...

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药物临床试验：CTR20233193 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)

...片(Ⅱ)与捷诺达®在中国健康成年受试者中的生物等效性研究 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究，评价西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)与捷诺达®在中国健康成年受试者中的生物等效性研究 Awk-2023-BE-...

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药物临床试验：CTR20230466 | 盐酸丙卡特罗颗粒

...特罗颗粒在健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉设计研究评价江苏正大清江制药有限公司的盐酸丙卡特罗颗粒与大塚製薬株式会社的盐酸丙卡特罗颗粒（...

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焦作煤业（集团）有限责任公司中央医院

...药物准备齐全，能够保证受试者安全。每一个专业科室的研究人员都经过仔细遴选，他们医术精湛，认真踏实，同时具有很强的责任心。 1.药物临床试验机构下设机构办公室、各申报专业科室、GCP药房、资料档案室、辅助科室...

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药物临床试验：CTR20212961 | Encorafenib硬胶囊

...nimetinib治疗BRAF V600E突变的中国转移性非小细胞肺癌的II期研究 一项在BRAF抑制剂和MEK抑制剂初治的中国BRAF V600E突变转移性非小细胞性肺癌患者中研究Encorafenib联合Binimetinib治疗的疗效、安全性和药代动力学的含安全性导入部分的...

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药物临床试验：CTR20230857 | 双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）

... 双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）长期保护效力扩展研究 一项多中心、开放、长期扩展研究评估在311-HPV-1003研究时18-30岁健康女性接种双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）的长期保护效力、免疫持久性 311-HPV-1003-EXTEND

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药物临床试验：CTR20202365 | DS-8201a

...后出现疾病进展的HER2低表达、激素受体阳性的乳腺癌的研究 一项比较Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）与研究者选择的化疗方案治疗在接受内分泌治疗转移性疾病后出现疾病进展的HER2低表达、激素受体阳性的乳腺癌患者的随机、多中...

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