为您找到约 22,589 条结果,搜索耗时:0.0223秒

湘潭县人民医院

...钠在社区获得性细菌性肺炎患者中的药代动力学/药效学研究; 4、评价 TQC2731注射液在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病患者的有效性、安全性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 Ⅱ期临床研究; 5、慢阻肺急性加重...
机构 发布于3年前 348 次浏览

药物临床试验:CTR20150570 | 格列齐特缓释片 60mg

...患者。 两种格列齐特缓释片餐后单次口服给药的等效性研究。 两种格列齐特缓释片餐后单剂量口服给药的生物等效性研究-在中国健康男性中进行的开放随机双周期交叉研究 PKH-05762-010
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170364 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...瘤骨转移 评价JMT103在骨转移性实体瘤患者中的Ⅰ期临床研究 一项多中心、开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究评价JMT103在肿瘤骨转移患者中安全性、耐受性及PK/PD研究 JMT103CN01
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210092 | 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂

...氟替卡松鼻喷雾剂在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂在中国成年健康受试者中的一项随机、开 放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究临床研究试验方案 NHDM2020-009
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241559 | 马来酸甲麦角新碱注射液

...甲麦角新碱注射液在中国健康女性受试者中的药代动力学研究 评估马来酸甲麦角新碱注射液在中国健康女性受试者中的药代动力学研究—— 一项单中心、随机、开放的I期临床研究 2023-CP-JMJXJ-01
CDE 发布于10月前 0 次浏览

南阳市第二人民医院

...现有员工近3000名,高级专业技术人员300余人,博士生、研究生300余人。近3年开展厅局级科技攻关项目71项;获得河南省医学科技奖、河南省自然科学奖、河南省中医药等成果奖16项;近3年发布SCI论文11篇,核心论文135篇,发明专...
机构 发布于6年前 3843 次浏览

药物临床试验:CTR20242782 | ARV-471(PF-07850327)片

...rant(ARV-471)联合 PF-07220060 治疗的安全性和抗肿瘤活性的研究 一项在 18 岁及以上 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌研究参与者中评估口服蛋白水解靶向嵌合体 Vepdegestrant(ARV-471/PF-07850327)联合 PF-07220060 治疗的耐受性、PK 和抗肿瘤活...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242782 | ARV-471(PF-07850327)片

...rant(ARV-471)联合 PF-07220060 治疗的安全性和抗肿瘤活性的研究 一项在 18 岁及以上 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌研究参与者中评估口服蛋白水解靶向嵌合体 Vepdegestrant(ARV-471/PF-07850327)联合 PF-07220060 治疗的耐受性、PK 和抗肿瘤活...
CDE 发布于8月前 0 次浏览

宜春市妇幼保健院(宜春市儿童医院)

...责人:临床试验机构办公室主任、专业科室负责人、主要研究者、伦理委员会主任。3、审批依据:临床试验项目难易程度和具体要求、专业科室目前的研究情况:3.1具有满足临床试验要求的床位数;3.2具有满足临床试验要求的...
机构 发布于2年前 93 次浏览

药物临床试验:CTR20201246 | Catumaxomab注射液(卡妥索单抗注射液)

...胃癌 卡妥索单抗对伴随腹膜转移晚期胃癌有效性安全性研究 比较卡妥索单抗与研究者选择治疗对伴腹膜转移晚期胃癌患者的有效性与安全性的多中心,开放,随机对照研究 LP0190415
CDE 发布于3年前 0 次浏览

发布
问题