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药物临床试验:CTR20241559 | 马来酸甲麦角新碱注射液
...甲麦角新碱注射液在中国健康女性受试者中的药代动力学
研究
评估马来酸甲麦角新碱注射液在中国健康女性受试者中的药代动力学
研究
—— 一项单中心、随机、开放的I期临床
研究
2023-CP-JMJXJ-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
南阳市第二人民医院
...现有员工近3000名,高级专业技术人员300余人,博士生、
研究
生300余人。近3年开展厅局级科技攻关项目71项;获得河南省医学科技奖、河南省自然科学奖、河南省中医药等成果奖16项;近3年发布SCI论文11篇,核心论文135篇,发明专...
机构
发布于
5年前
3765 次浏览
药物临床试验:CTR20242782 | ARV-471(PF-07850327)片
...rant(ARV-471)联合 PF-07220060 治疗的安全性和抗肿瘤活性的
研究
一项在 18 岁及以上 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌
研究
参与者中评估口服蛋白水解靶向嵌合体 Vepdegestrant(ARV-471/PF-07850327)联合 PF-07220060 治疗的耐受性、PK 和抗肿瘤活...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242782 | ARV-471(PF-07850327)片
...rant(ARV-471)联合 PF-07220060 治疗的安全性和抗肿瘤活性的
研究
一项在 18 岁及以上 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌
研究
参与者中评估口服蛋白水解靶向嵌合体 Vepdegestrant(ARV-471/PF-07850327)联合 PF-07220060 治疗的耐受性、PK 和抗肿瘤活...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
宜春市妇幼保健院(宜春市儿童医院)
...责人:临床试验机构办公室主任、专业科室负责人、主要
研究
者、伦理委员会主任。3、审批依据:临床试验项目难易程度和具体要求、专业科室目前的
研究
情况:3.1具有满足临床试验要求的床位数;3.2具有满足临床试验要求的...
机构
发布于
1年前
59 次浏览
药物临床试验:CTR20201246 | Catumaxomab注射液(卡妥索单抗注射液)
...胃癌 卡妥索单抗对伴随腹膜转移晚期胃癌有效性安全性
研究
比较卡妥索单抗与
研究
者选择治疗对伴腹膜转移晚期胃癌患者的有效性与安全性的多中心,开放,随机对照
研究
LP0190415
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241559 | 马来酸甲麦角新碱注射液
...甲麦角新碱注射液在中国健康女性受试者中的药代动力学
研究
评估马来酸甲麦角新碱注射液在中国健康女性受试者中的药代动力学
研究
—— 一项单中心、随机、开放的I期临床
研究
2023-CP-JMJXJ-01
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211603 | Adagloxad Simolenin (OBI-822)/OBI-821
...期-Globo H-阳性的三阴性乳腺癌患者的III期、随机、开放性
研究
GLORIA
研究
:一项抗Globo-H疫苗Adagloxad Simolenin (OBI-822) /OBI-821治疗高危早期-Globo H-阳性的三阴性乳腺癌患者的III期、随机、开放性
研究
OBI-822-011
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200118 | Risankizumab注射液 (ABBV-066) (高剂量,IV)
... 评价Risankizumab对溃疡性结肠炎受试者的有效性和安全性
研究
评价Risankizumab在诱导
研究
中对诱导治疗应答的溃疡性结肠炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲维持和扩展
研究
M16-066;版本号2.01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
安徽医科大学附属宿州医院(安徽省宿州市立医院)
...骼相关事 件的使用和有效性的两阶段、前瞻性、观察性
研究
GCP202403 评估注射用TQB2102在HER2 IHC 0复发/转移性乳腺癌中的有效性和安全性的II期临床试验 GCP202404 左氨氯地平贝那普利胶囊(2.5mg/10mg)用于盐酸贝那普利片(10mg)单...
机构
发布于
3年前
668 次浏览
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