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药物临床试验:CTR20222696 | 奥布替尼片
...不全 评价奥布替尼片在不同程度肝功能不全受试者的
I
期
临床
研究 一项评价奥布替尼片在不同程度肝功能不全受试者中的药代动力学和安全性的开放、平行、单次给药的
I
期
临床
研究
I
CP-CL-00119
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170042 | HC-1119软胶囊
CTR20170042 | HC-1119软胶囊 已完成 转移性去势抵抗前列腺癌 治疗转移性去势抵抗前列腺癌的
I
期
临床
研究 评价HC-1119在转移性去势抵抗前列腺癌患者中的耐受性、药代动力学及初步疗效的
I
期
临床
研究 HC-1119-01(
I
a-A)
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212010 | 注射用CU-20401
...在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
临床
研究 评价CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
临床
研究 CU-20401-102
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243277 | WBC100胶囊
... WBC100 胶囊在复发或难治性急性髓系白血病患者中的
I
期
临床
研究 WBC100 胶囊在复发或难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开放
I
期
临床
研究 WB002
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150810 | 流感病毒裂解疫苗(四价)
...流行性感冒。 江苏金迪克流感病毒裂解疫苗(四价)
I
期
临床
试验 在18-49岁健康人群中开展的江苏金迪克流感病毒裂解疫苗(四价)开放、非随机
I
期
临床
试验,初步评价其安全性 JSVCT019
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192003 | MAX-40279-01胶囊
CTR20192003 | MAX-40279-01胶囊 进行中-招募中 难治性急性髓系白血病 MAX-40279在难治性急性髓系白血病患者中的
I
期
临床
研究 MAX-40279在难治性急性髓系白血病患者中的耐受性及药代动力学
I
期
临床
研究 MAX-40279-002;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221281 | HEC169096片
...治疗非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他实体瘤的
I
/
I
I
期
临床
试验 一项高选择性RET抑制剂HEC169096片治疗非小细胞肺癌、甲状腺癌和其他晚
期
实体瘤的
I
/
I
I
期
临床
试验 HEC169096-ST-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212102 | TQB2858注射液
CTR20212102 | TQB2858注射液 主动终止 晚
期
恶性肿瘤患者 TQB2858注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中的Ⅰ
期
临床
研究 评估 TQB2858注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验 TQB2858-
I
-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190522 | TT-00420胶囊(1mg)
CTR20190522 | TT-00420胶囊(1mg) 进行中-招募完成 三阴乳腺癌等实体瘤 TT-00420胶囊
I
期
临床
试验 晚
期
实体瘤以及三阴性乳腺癌成年患者口服TT-00420的多中心、开放
I
期
临床
试验 TT420X2101;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221229 | 抑乳调经颗粒
...乳调经颗粒在健康女性中单次给药耐受性和安全性的
I
期
临床
试验 抑乳调经颗粒在健康女性志愿者中单次给药耐受性和安全性的开放、剂量递增的
I
期
临床
试验 N/A
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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