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药物临床试验:CTR20232810 | L
I
T-00814片
.../食管癌 评价L
I
T-00814片在晚
期
实体瘤/食管癌受试者的
I
期
临床
试验 评价L
I
T-00814片在晚
期
实体瘤/食管癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性
I
期
临床
试验 L
I
T-00814-2023-CP101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
武汉紫荆医院
...医院 湖北 武汉 武昌区 武汉武昌区和平大道820号
I
期
药物
临床
试验、生物等效性药物
临床
试验 武汉紫荆医院作为湖北省首家民营医院完成资格认定并通过省局现场核查的国家药物
临床
试验机构,由副院长担任机构负责人,采取...
机构
发布于
3年前
507 次浏览
药物临床试验:CTR20202423 | ASC41片
...精性脂肪肝 评价ASC41片在超重和肥胖的受试者中的
I
b
期
临床
研究 评价ASC41片在超重和肥胖的受试者中随机、双盲、安慰剂对照的多次给药的耐受性、安全性、药代动力学及药效生物标记物的
I
b
期
临床
研究 ASC41-104
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211031 | S086片
...S086片在中国健康受试者体内的药代/药效动力学特征的
I
期
临床
研究 评价S086片在中国健康受试者体内的药代/药效动力学特征、安全性和耐受性的单中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的
I
期
临床
研究 SAL086A103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212166 | 注射用QLS31905
...阳性的恶性肿瘤 注射用 QLS31905 在晚
期
恶性实体瘤的
I
期
临床
研究 注射用 QLS31905 在 Claud
i
n18.2 阳性晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的
I
期
临床
研究 QLS31905-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192468 | 盐酸杰克替尼乳膏
CTR20192468 | 盐酸杰克替尼乳膏 进行中-招募完成 轻中度斑秃 盐酸杰克替尼乳膏治疗轻中度斑秃的
I
/
I
I
期
临床
试验 盐酸杰克替尼乳膏治疗轻中度斑秃的安全性、有效性及药代动力学特征的
I
/
I
I
期
临床
试验 ZGJAKT001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212010 | 注射用CU-20401
...在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
临床
研究 评价CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
临床
研究 CU-20401-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202378 | FCN-338片
...用于治疗血液系统恶性肿瘤 FCN-338 在CLL/SLL患者中的
I
期
临床
研究 一项开放标签的
I
期
临床
研究,评价口服FCN-338 在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤(CLL/SLL)患者中的耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性 FCN-338-00...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231940 | HLX51
...实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床
研究 一项评估HLX51(抗OX40单克隆抗体)在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床
研究 HLX51-F
I
H101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211757 | SHR-1703注射液
CTR20211757 | SHR-1703注射液 进行中-招募完成 哮喘 SHR-1703在哮喘患者中
I
期
临床
研究 单次皮下注射SHR-1703在哮喘患者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照
I
期
临床
研究 SHR-1703-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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