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药物临床试验:CTR20242842 | WXSH0493片
... 评价WXSH0493 片在肾功能正常和轻-中度肾功能不全的
I
期
临床
研究 评价WXSH0493 片在肾功能正常和轻-中度肾功能不全的成年男性痛风受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征的
I
期
临床
研究 WXSH0493-01-02
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240938 | 盐酸卡利拉嗪胶囊
...拉嗪胶囊治疗成人急性
期
精神分裂症的疗效和安全性Ⅲ
期
临床
试验 一项评价盐酸卡利拉嗪胶囊用于治疗成人急性
期
精神分裂症的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性对照
I
I
I
期
临床
试验 JX202108-Ⅲ-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202014 | 治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗(普尔喜康?)
...5 – 45周岁)中耐受性、安全性及免疫原性初步探索的
I
期
临床
试验 随机、单盲、安慰剂对照评价不同剂量治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗(普尔喜康®)在中国成年女性(25 – 45周岁)中耐受性、安全性及免疫原性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211457 | 注射用重组抗
I
gE人源化单克隆抗体
...试者中比较单剂给药后药代动力学和安全性相似性的
I
期
临床
试验 在中国健康受试者中比较注射用重组抗
I
gE人源化单克隆抗体(HS632)与奥马珠单抗(茁乐®)单剂给药后药代动力学和安全性相似性的单中心、随机、双盲、平行...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211639 | SHR1459片
...YY-20394治疗复发难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的
I
/
I
I
期
临床
研究 SHR1459联合YY-20394在复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤中的
I
/
I
I
期
临床
研究 SHR1459-
I
I
-201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211959 | AL2846胶囊
...关(神经纤维瘤和外周恶性神经鞘膜瘤) 评估AL2846胶囊
I
b
期
临床
试验 评估AL2846胶囊在中国
I
型神经纤维瘤病相关(神经纤维瘤和外周恶性神经鞘膜瘤)受试者中安全性和有效性的
I
b
期
临床
试验 AL2846-
I
b-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212680 | SS-001胶囊
...发或难治性B细胞淋巴瘤 SS-001在B细胞淋巴瘤患者中的
I
期
临床
研究 评估Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂SS-001在B细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的
I
期
临床
研究 SS-001-CL-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220151 | QLF31911注射液
CTR20220151 | QLF31911注射液 主动暂停 晚
期
恶性肿瘤 QLF31911 注射液在晚
期
恶性肿瘤患者中的
I
期
临床
研究 QLF31911 注射液在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性以及药代动力学的
I
期
临床
研究 QLF31911-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210099 | 注射用ZZ06
CTR20210099 | 注射用ZZ06 进行中-招募中 EGFR阳性晚
期
实体瘤 评估ZZ06安全性、耐受性的
I
期
临床
研究 评估ZZ06在EGFR阳性晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的
I
期
临床
研究 ZZ06-2020A
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222623 | 注射用SG1408
...恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的
I
期
临床
研究 注射用SG1408在晚
期
恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的
I
期
临床
研究 CSG-1408-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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