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药物临床试验:CTR20240206 | MBS314
...髓瘤 MBS314注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的
I
/Ⅱ
期
临床
研究 一项评价MBS314注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和有效性的
I
/Ⅱ
期
临床
研究。 MBS314-CT101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232977 | HSK21542注射液
CTR20232977 | HSK21542注射液 已完成 慢性肾脏疾病相关性瘙痒 评估HSK21542注射液的代谢和排泄特征的
I
期
临床
试验 一项探索HSK21542注射液在维持性血液透析患者体内的代谢和排泄特征的
I
期
临床
试验 HSK21542-105
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241955 | 注射用ZG006
...剂量递增及在晚
期
神经内分泌癌患者中的
I
I
期
剂量扩展
临床
研究 ZG006在晚
期
小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的
I
期
剂量递增及在晚
期
神经内分泌癌患者中的
I
I
期
剂量扩展
临床
研究 ZG00...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241838 | 人纤溶酶原
CTR20241838 | 人纤溶酶原 进行中-尚未招募
I
型纤溶酶原缺乏症 人纤溶酶原
I
期
临床
试验 评价人纤溶酶原在
I
型纤溶酶原缺乏症患者中的安全性、剂量递增的耐受性以及药代动力学研究 LXC2213WGPLG
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150048 | 磷酸依米他韦胶囊
CTR20150048 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊
I
期
连续给药剂量递增
临床
试验 磷酸依米他韦胶囊
I
期
连续给药剂量递增
临床
试验 PCD-DDAG181PA-13-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181147 | 3D185
CTR20181147 | 3D185 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 3D185片单药治疗晚
期
恶性实体瘤患者的
I
期
临床
研究 3D185片单药治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 3D185-CN-001;版本5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181147 | 3D185
CTR20181147 | 3D185 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 3D185片单药治疗晚
期
恶性实体瘤患者的
I
期
临床
研究 3D185片单药治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 3D185-CN-001;版本5.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192459 | 注射用RC98
CTR20192459 | 注射用RC98 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 评价注射用RC98治疗晚
期
恶性实体肿瘤
I
/
I
I
a
期
临床
研究 评价注射用RC98治疗晚
期
恶性实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的
I
/
I
I
a
期
临床
研究 RC98-C001;1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222956 | CS0159片
... 已完成 原发性胆汁性胆管炎 CS0159在健康受试者中的
I
期
临床
桥接试验 一项评价CS0159在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的
I
期
临床
桥接试验 CS0159-001A
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222526 | WXSH0208片
...完成 甲型和乙型流感 WXSH0208片在中国健康受试者中的
I
期
临床
研究 评价在中国健康受试者体内给予WXSH0208片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药及食物影响的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临...
CDE
发布于
11月前
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