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药物临床试验:CTR20171136 | MMT注射液
...射液用于乳腺癌淋巴示踪的单中心、阳性、自身对照
I
期
临床
试验 MMT注射液用于乳腺癌淋巴示踪的单中心、阳性、自身对照
I
期
临床
试验 MTEK-TB20170805
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201594 | HS-10352片
CTR20201594 | HS-10352片 进行中-招募中 HR阳性、HER2阴性、P
I
K3CA基因改变的晚
期
乳腺癌 HS-10352在晚
期
乳腺癌患者中的
I
期
临床
研究 HS-10352在晚
期
乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床
研究 HS-10352-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201336 | SPH4336片
...发性肿瘤/转移性肿瘤等) SPH4336片治疗晚
期
实体瘤的
I
期
临床
研究 SPH4336片治疗晚
期
实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性探索的开放、剂量递增的
I
期
临床
研究 SPH4336-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191622 | TL118胶囊
...体瘤 TL118胶囊治疗NTRK基因融合的晚
期
恶性实体瘤患者
I
期
临床
研究 TL118胶囊在NTRK基因融合的晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的
I
期
临床
试验 TL118-
I
a;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181934 | ZSP1241片
...晚
期
实体瘤 ZSP1241 片在肝癌和其它晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
研究 ZSP1241 片在晚
期
实体瘤患者中单/多次给药的安全性、耐受性 及药代动力学特征的开放、剂量递增的
I
期
临床
研究 ZSP1241-18-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223096 | AK130注射液
CTR20223096 | AK130注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 AK130治疗晚
期
恶性肿瘤的
I
期
临床
研究 评价AK130治疗晚
期
恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的
I
期
临床
研究 AK130-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211433 | KF0210片
...鳞状细胞癌、胃癌、膀胱癌等 多中心、开放
I
期
剂量递增
临床
试验 一项多中心、开放的
I
期
临床
研究,评价KF-0210在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性 KFCS001CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231924 | HS-20117注射液
CTR20231924 | HS-20117注射液 进行中-尚未招募 晚
期
恶性实体瘤 HS-20117在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 HS-20117在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床
研究 HS-20117-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230998 | HS-10390片
...球硬化和免疫球蛋白A肾病 HS-10390片在健康受试者中的
I
期
临床
研究 在健康受试者中评价HS-10390片的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 、剂量递增的
I
期
临床
试验 HS-10390-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210649 | SC0191片
...-招募中 晚
期
实体瘤 SC0191片在晚
期
恶性实体瘤患者中
I
期
临床
研究 一项开放、单臂的
I
期
临床
研究:评价SC0191片在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征,并初步探索SC0191片的抗肿瘤活性 SC...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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