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药物临床试验:CTR20160130 | 灯台叶总生物碱胶囊
CTR20160130 | 灯台叶总生物碱胶囊 已完成 急性气管-支气管炎、慢性支气管炎发作
期
灯台叶总生物碱胶囊
I
期
临床
耐受性试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照灯台叶总生物碱胶囊在健康人体的
I
期
临床
耐受性试验 DTYTT-2012-1026
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191878 | 氟诺哌齐片
CTR20191878 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片在老年健康受试者中的
I
期
临床
预试验 单中心、开放的
I
期
临床
预试验以评价氟诺哌齐片在中国老年健康受试者中的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201902;版本号V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212594 | Mavacamten胶囊
...成人受试者药代动力学的开放性、平行入组、单中心
I
期
临床
试验 一项评价Mavacamten单次口服给药在中国健康成人受试者药代动力学的开放性、平行入组、单中心
I
期
临床
试验 LB2001-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231212 | 注射用BA1301
CTR20231212 | 注射用BA1301 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 注射用BA1301治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
试验 评价注射用BA1301在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
试验 BA1301/CT-CHN-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191393 | 利拉鲁肽注射液
CTR20191393 | 利拉鲁肽注射液 已完成 成人2型糖尿病 利拉鲁肽注射液皮下注射
I
期
临床
研究 比较利拉鲁肽注射液和原研(诺和力)的随机、开放、单剂量、皮下注射、双交叉
I
期
临床
研究 JSWB-LRG201901;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231973 | AXT-1003胶囊
...R PTCL) AXT-1003治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的
I
期
临床
研究 AXT-1003单药用于治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤成年患者:一项开放性、多中心、
I
期
临床
研究 AXT1003-1101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231126 | BP
I
-452080 片
...道综合征)和其他实体瘤 BP
I
-452080在实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评价BP
I
-452080片在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的
I
期
临床
研究 BTP-661811
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223100 | 盐酸安罗替尼胶囊
CTR20223100 | 盐酸安罗替尼胶囊 已完成 晚
期
恶性肿瘤 评价安罗替尼胶囊药物-药物相互作用的
I
期
临床
研究 评价安罗替尼胶囊药物-药物相互作用的
I
期
临床
研究 ALTN-Ⅰ-11
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240549 | GW201片
...药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响试验的
I
期
临床
研究 中国健康受试者口服GW201片的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床
试验 GW201-C101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220697 | ASKC202片
... 评价ASKC202片或联合ASK120067片在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
试验 评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、
I
期
临床
试验 ASKC202-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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