Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 80 条结果,搜索耗时:0.0070秒
沧州市中心医院
...sID=75http://www.cz96120.com/Article/ShowClass.asp?ClassID=75 临床试验
立项
1、申办者若有意在我院开展临床试验,首先与药物临床试验机构办公室(电话:0317-2072825,2075921 邮箱:czzxyygcp@126.com)就专业、主要研究者等相关问题进行洽谈。2、...
机构
发布于
9年前
3830 次浏览
深圳平乐骨伤科医院(深圳市坪山区中医院)
...,对SMO公司没有硬性
要求
。 1.药物临床试验清单及附件:
立项
时,向机构邮箱发送
立项
请求,届时邮件将回复详细的临床试验清单及附件、合同等相关材料(1)药物临床试验项目
立项
评估表(2)药物临床试验报送资料列表2.医...
机构
发布于
3年前
533 次浏览
淄博万杰肿瘤医院
...019000020)。我院临床试验优势如下:伦理随到随审,项目
立项
+伦理+合同签署+启动,一周左右完成。自2020年3月至今,空白基质已采集3000余例,正式BE试验12项,预BE试验40项。两项BE试验通过现场核查。 本院加...
机构
发布于
4年前
1428 次浏览
枣庄市立医院
...静配、CT、核磁、中医等辅助科室进行定期的GCP培训。 1.1
立项
审批流程1.2材料递交
要求
2.启动准备阶段3.合同签署流程模板申请a. 申办方发邮件至机构邮箱申请合同模板(zzslgcp@163.com);b. 机构3个工作日内通过邮件回复。初稿递...
机构
发布于
6年前
1705 次浏览
香港大学深圳医院
...理及服务:(1)试验开展前协调与接洽、可行性评估、
立项
管理、合同审核及管理;(2)试验支持性服务:中心化药物管理、协助研究计划制定、院内CRC服务、I期临床试验服务等;(3)试验实施阶段的管理服务:项目质量管...
机构
发布于
7年前
3841 次浏览
湘雅博爱康复医院
...查室。机构办公室承担全院药物临床试验专业的项目审查
立项
、项目承接和管理、经费管理、药物管理、资料管理、质量保证等工作。药物临床试验伦理委员会独立行使伦理审查的权力,审查研究者的资质、受试者在临床试验过...
机构
发布于
7年前
1638 次浏览
曲靖市中医医院
...机构办公室作为全院临床试验制度及管理部门,负责项目
立项
及管理、合同与经费管理、质量保证和质量控制、档案管理及研究助理服务等职能,内设办公室秘书、研究助理,资料管理、质量控制及财务信息管理等岗位。机构办...
机构
发布于
2年前
223 次浏览
蚌埠医学院第二附属医院
...查,尽快通知申办者/CRO补齐申请文件;2、机构审核、
立项
(1)机构在两个工作日内按
要求
审查申请材料、研究小组成员资质;(2)机构秘书在两个工作日填写药物临床试验项目审批表,办公室主任审核签字,机构办公室主任...
机构
发布于
6年前
1503 次浏览
深圳市宝安区松岗人民医院
...性,使各项临床试验项目高质量地完成。 药物临床试验
立项
审查递交文件清单序号文件名提交
要求
备注1药物临床试验申请表原件2药物临床试验
立项
审查表原件3项目主要成员通讯录(申办者/CRO)原件4药物临床试验批件复印件...
机构
发布于
4年前
1723 次浏览
南阳市第二人民医院
...nyseyjgb@163.com文件下载:详细的工作指引可在官网中下载
立项
(洽接后一至两周内
立项
会,资料审核一周)→伦理(两月一次)→合同签订(接收盖章文件后一周)→物资/药品准备→启动会(科室定)→质控→结题盖章→归档汇...
机构
发布于
5年前
3029 次浏览
1
2
3
4
5
6
7
8
相关搜索
要求
gcp中心要求
立项
crc资质要求
器械备案pi经验要求
科研立项
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部