为您找到约 60 条结果,搜索耗时:0.0074秒

江门市中心医院

...、胃肠外科、乳腺科、风湿免疫科、骨科、内分泌科。 1.立项前沟通1.1 申办方/CRO邮件(附方案/方案摘要)联系机构办,机构办邮箱:jmszxyygcp@126.com,联系电话13217507059(微信同号)。1.2 机构工作人员约1-2个工作日内回复邮件...
机构 发布于4年前 2529 次浏览

济南市中心医院

...济南市历下区解放路105号 9号楼综合楼5楼 1.项目调研及立项流程:申办方通过中心邮箱(zxyyywsy@163.com)在线提交电子版资料(附件1)→临床研究中心办公室审核资料,推荐主要研究者→研究者参与方案讨论会,制定方案与SOP→CRA...
机构 发布于9年前 5345 次浏览

赣南医学院第一附属医院

...料管理员、经费管理员、药品管理员。机构主要职责为:立项服务、质量监管、内外协调、院内培训。机构办公室设在章贡院区二号住院楼5层东区,与I期药物临床研究中心建制于一体,设有质控室、档案室、CRC工作室、会议室...
机构 发布于6年前 4141 次浏览

广西国际壮医医院(广西中医药大学附属国际壮医医院、广西壮族自治区民族医药研究院)

...的覆盖药物临床试验全过程的管理制度和 SOP,从设计、立项、实施、结题等整个试验阶段对各专业承担的项目进行严密的监督与协调管理。同时建立了脑病、肾病、内分泌3个专业管理制度和SOP。2. 建立有明确的质量管理流程及...
机构 发布于2年前 206 次浏览

自贡市第三人民医院

...区筱溪街胜利巷156号备注内容项目信息及付款明细2.机构立项相关信息是是否需要组长单位伦理批件是机构立项专业组填写申请表—机构秘书形式审查及进行立项—机构办公室主任审核—机构主任批准递交资料后1-2周获得批准主...
机构 发布于4年前 1027 次浏览

福建省泉州市第一医院(福建医科大学附属泉州第一医院)

...内外开展药物临床试验的经验,制定本制度与流程。一、立项准备1.申办者/CRO(合同研究组织)与机构共同商定主要研究者。2.PI提出研究小组成员,根据项目的具体情况并参照如下人员组成组建研究团队:①临床医师;②病区...
机构 发布于7年前 1418 次浏览

郑州市第二人民医院

...意谋发展,期待与国内外研发单位的交流与合作! 1.将立项资料电子版按照《药物临床试验申请表》中规定的要求发至zzseylx@126.com邮箱,机构办主任同意立项后递交纸质版至机构办公室,同时将立项资料电子版发送至伦理邮箱zz...
机构 发布于4年前 1353 次浏览

干细胞临床研究机构备案丨20问20答

...术委员会和伦理委员会审查,完成机构内干细胞临床研究立项审查程序并立项后,将完整的项目备案材料经省级两委局审核通过后报国家两委局备案。 **09** **干细胞临床研究项目备案需要准备什么材料?** 按照管理办法...
文章 发布于2年前 4891 次浏览 0 次评论

重磅来了!国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿

...管理部门在临床研究管理委员会指导下,负责临床研究的立项审查、过程管理、质量管理、合同管理、结题管理和档案管理等工作,并协调科学性审查和伦理审查。 第十八条(伦理(审查)委员会) 机构应当按照《涉及人...
文章 发布于3年前 15894 次浏览 0 次评论

郴州市第一人民医院

...申请表》(附件1-《院外用户申请表》),临床试验项目立项审查协议(附件2-《临床试验项目立项审查协议》),监查员工作指引,临床试验申请表(根据具体情况填写附件 3-1《药物临床试验申请表》 或附件 3-2《临床试验机...
机构 发布于9年前 3144 次浏览

发布
问题