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药物临床试验:CTR20220315 | CM350
CTR20220315 | CM350 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 CM350用于晚
期
实体瘤I/Ⅱ
期
临床
研究 评价CM350用于晚
期
实体瘤患者的多中心、开放、单臂、I/Ⅱ
期
临床
研究 CM350-030001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220315 | CM350
CTR20220315 | CM350 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 CM350用于晚
期
实体瘤I/Ⅱ
期
临床
研究 评价CM350用于晚
期
实体瘤患者的多中心、开放、单臂、I/Ⅱ
期
临床
研究 CM350-030001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231862 | 注射用金纳单抗
...单抗预防痛风性关节炎急性发作的有效性和安全性的II
期
临床
试验 评估注射用金纳单抗在启动降尿酸治疗初
期
的痛风患者中预防痛风性关节炎急性发作的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II
期
临床
试验 GenSci048-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132007 | 止咳巴布贴膏
CTR20132007 | 止咳巴布贴膏 进行中-招募中 急性气管-支气管炎(acute tracheobronchitis) 止咳巴布贴膏Ⅲ
期
临床
试验 止咳巴布贴膏治疗急性气管-支气管炎的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验 V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140472 | 五味痔疮胶囊
CTR20140472 | 五味痔疮胶囊 进行中-招募完成 治疗内痔及混合痔 五味痔疮胶囊Ⅰ
期
临床
试验 五味痔疮胶囊Ⅰ
期
临床
人体耐受性试验 YWPro275.01-2014
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160938 | 感冒康宁颗粒
CTR20160938 | 感冒康宁颗粒 进行中-尚未招募 流行性感冒。 感冒康宁颗粒IIa
期
临床
试验 感冒康宁颗粒改善流行性感冒症状的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心、IIa
期
临床
试验 BJZW201625Q
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161045 | 曲沙他滨
CTR20161045 | 曲沙他滨 已完成 晚
期
实体瘤 曲沙他滨Ⅰ
期
临床
试验 曲沙他滨(Troxacitabine)注射液 用于晚
期
实体瘤患者的Ⅰ
期
临床
耐受性及药代动力学研究 BCH-4556-101CN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232062 | MBT-1316片
...的治疗(包括代偿及失代偿
期
肝病患者)。 MBT-1316片Ia
期
临床
试验 评价MBT-1316 片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的Ia
期
临床
试验 MBT1316-2023-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213197 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液
...价培集成干扰素α-2注射液治疗低复制
期
慢性HBV感染Ⅲ
期
临床
试验 多中心、随机、 双盲、 安慰剂对照评价培集成干扰素α-2注射液治疗低复制
期
慢性HBV感染Ⅲ
期
临床
试验 Kawin-2021-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241120 | 注射用BAT8010
...BAT 8010联合BAT 1006治疗局部晚
期
或转移性实体瘤的Ib/IIa
期
临床
研究 一项评价注射用BAT 8010联合BAT 1006在局部晚
期
或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步
临床
有效性的多中心、开放的Ib/IIa
期
临床
研究 BAT-8010+...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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