登记号
CTR20171019
相关登记号
曾用名
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
CXZL1300073
适应症
乳腺增生病(痰瘀互结证)
试验通俗题目
金贝乳康片Ⅱ期临床试验
试验专业题目
金贝乳康片Ⅱ期临床试验
试验方案编号
V2.1
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
谢娜
联系人座机
15201680504
联系人手机号
联系人Email
xiena@ykrskj.com
联系人邮政地址
北京市昌平区科技园区双营西路79号院云谷园24号楼6层
联系人邮编
102200
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
1. 初步评价金贝乳康片治疗乳腺增生病(痰瘀互结证)的有效性。
2. 初步评价金贝乳康片治疗乳腺增生病(痰瘀互结证)的安全性。
3. 对金贝乳康片治疗乳腺增生病(痰瘀互结证)进行剂量探索。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
55岁(最大年龄)
性别
女
健康受试者
无
入选标准
- 符合西医乳腺增生病诊断标准;
- 符合中医痰瘀互结证辨证标准者;
- B超实性结节大小≥0.3cm且≤1cm或者B超囊性结节≥0.3cm且≤1.5cm;
- 清洗期期间,患者疼痛VAS评分任意一次≥4分;
- 乳腺结节BI-RADS分级≤3级且考虑为乳腺增生结节;
- 年龄在18~55周岁(含18和55周岁)之间女性,有基本规则的月经周期和经期者;
- 受试者知情同意,志愿受试并签署知情同意书者。
排除标准
- 合并乳腺恶性肿瘤、炎症性疾患及其他内分泌疾病者;
- 月经周期或经期严重不规则(月经周期>35天和<25天和/或经期<3天或>7天)者
- 肝功能、肾功能任意一项超正常值上限者;
- 试验期间服用避孕药物及筛选前三个月内使用激素类药物者;
- 筛选前一个月内服用过治疗本病的中西药物者;
- 合并有心脑血管、肝脏、肾脏、造血系统等严重原发性疾病,或精神病患者;
- 准备妊娠、妊娠期、哺乳期和绝经期妇女;
- 过敏性体质或已知对该类药物或组成成份过敏者;
- 酗酒及其他药物滥用史(酗酒标准:男性每日饮50克以上的酒精,女性每日饮30克以上的酒精;药物滥用通过临床症状判断);
- 近1个月内参加其他临床药物试验者;
- 研究者认为不适合参与该试验者。
试验分组
试验药
名称 | 用法 |
---|---|
中文通用名:金贝乳康片
|
用法用量:片剂;规格:1.03g/片;口服,一日3次,每次3片;用药时程:用药3个月经周期,经期停服。高剂量组
|
中文通用名:金贝乳康片
|
用法用量:片剂;规格:1.03g/片;口服,一日3次,每次2片;用药时程:用药3个月经周期,经期停服。低剂量组
|
对照药
名称 | 用法 |
---|---|
中文通用名:金贝乳康片模拟剂
|
用法用量:片剂;规格:1.03g/片;口服,一日3次,每次1片;用药时程:用药3个月经周期,经期停服。低剂量组
|
中文通用名:金贝乳康片模拟剂
|
用法用量:片剂;规格:1.03g/片;口服,一日3次,每次3片;用药时程:用药3个月经周期,经期停服。
|
终点指标
主要终点指标
指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
---|---|---|
1.乳房肿块大小的变化; ① B超下乳房肿块的大小的变化。 ② 研究者触诊乳房肿块的大小的变化。 2.乳房疼痛缓解的时间、消失时间、消失率。 3.中医证候。 | 访视3、访视4、访视5、访视6 | 有效性指标 |
1.一般体格检查,包括体温、静息心率、呼吸、血压(被测者测量前至少安静休息5分钟) 2.血常规 3.尿常规+沉渣镜检 4.肝功能(ALT、AST、TBIL、GGT、ALP) 5.肾功能(Scr、微量白蛋白尿、尿NAG酶、eGFR) 6.十二导心电图 7.雌二醇、孕酮和泌乳素 不良事件的观察和记录:随时观察和记录 | 访视3、访视4、访视5 | 安全性指标 |
次要终点指标
指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
---|---|---|
企业选择不公示 |
数据安全监察委员会(DMC)
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|
张董晓,医学博士 | 主任医师 | 13811077684 | Morningdong@163.com | 北京市东城区美术馆后街23号 | 100000 | 首都医科大学附属北京中医医院 | |
张晓军,学士学位 | 主任医师 | 13801081032 | zxj6298@sohu.com | 北京市海淀区西苑操场1号 | 100000 | 中国中医科学院西苑医院 | |
贾建东,学士学位 | 主任医师 | 13752366661 | jiajiandong8835@sina.com | 天津市南开区鞍山西道314号 | 300000 | 天津中医药大学第一附属医院 | |
刘丽芳,医学博士 | 主任医师 | 13974820806 | liulff@126.com | 湖南省长沙市雨花区韶山中路95号 | 410116 | 湖南省中医药大学第一附属医院 | |
卞卫和,学士学位 | 主任医师 | 13611510887 | bweihe@163.com | 南京市建邺区汉中路155号 | 210000 | 江苏省中医院 | |
史晓光,博士 | 主任医师 | 13301119560 | 13301119560@163.com | 北京市东城区海运仓5 号 | 100000 | 北京中医药大学东直门医院 | |
王宽宇,博士 | 主任医师 | 13946041832 Email | wangkuanyu_1964@163.com | 黑龙江省哈尔滨市香坊区和平路 26 号 | 150000 | 黑龙江中医药大学第一附属医院 |
各参加机构信息
机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
---|---|---|---|---|
首都医科大学附属北京中医医院临床机构办公室 | 张董晓 | 中国 | 北京 | 北京 |
中国中医科学院西苑医院临床机构办公室 | 张晓军 | 中国 | 北京 | 北京 |
天津中医药大学第一附属医院临床机构办公室 | 贾建东 | 中国 | 天津 | 天津 |
湖南省中医药大学第一附属医院临床机构办公室 | 刘丽芳 | 中国 | 湖南 | 长沙 |
江苏省中医院临床机构办公室 | 卞卫和 | 中国 | 江苏 | 南京 |
北京中医药大学东直门医院 | 史晓光 | 中国 | 北京 | 北京 |
黑龙江中医药大学第一附属医院 | 王宽宇 | 中国 | 黑龙江 | 哈尔滨 |
伦理委员会信息
名称 | 审查结论 | 审查日期 |
---|---|---|
首都医科大学附属北京中医医院 | 同意 | 2017-06-28 |
天津中医药大学第一附属医院 | 同意 | 2017-07-18 |
湖南中医药大学第一附属医院 | 同意 | 2017-07-19 |
中国中医科学院西苑医院 | 同意 | 2017-08-04 |
江苏省中医院 | 同意 | 2017-09-08 |
黑龙江中医药大学第一附属医院 | 同意 | 2018-08-30 |
北京中医药大学东直门医院 | 同意 | 2018-08-31 |
试验状态信息
试验状态
主动暂停
目标入组人数
国内: 240 人;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:2017-10-25;
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;
临床试验结果摘要
版本号 | 版本日期 |
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