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药物临床试验:CTR20212172 | XG005片
CTR20212172 | XG005片 已完成 缓解疼痛 一项I期、开放、多次给药的多剂量
递增
临床研究 XG005在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的多剂量
递增
I期桥接临床研究 PR-XG005-02-PK-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220705 | BGB-23339
...病 BGB-23339 在健康受试者中的首次人体、单剂量和多剂量
递增
和食物效应研究 一项评价BGB-23339 在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的首次人体、单剂量和多剂量
递增
和食物效应研究 BGB-23339-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211203 | 注射用IMM2510
CTR20211203 | 注射用IMM2510 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 IMM2510治疗晚期实体肿瘤的多中心、开放、剂量
递增
及队列扩展的I期临床研究 IMM2510治疗晚期实体肿瘤的多中心、开放、剂量
递增
及队列扩展的I期临床研究 IMM2510-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211203 | 注射用IMM2510
CTR20211203 | 注射用IMM2510 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 IMM2510治疗晚期实体肿瘤的多中心、开放、剂量
递增
及队列扩展的I期临床研究 IMM2510治疗晚期实体肿瘤的多中心、开放、剂量
递增
及队列扩展的I期临床研究 IMM2510-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232154 | 无
...、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I 期剂量
递增
和扩展研究 一项在晚期或转移性实体瘤受试者中评估 PF-07248144 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I 期剂量
递增
和扩展研究 C4551001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220422 | AR882胶囊
...囊 已完成 高尿酸血症 AR882在高尿酸血症受试者中的剂量
递增
研究 一项在患有高尿酸血症的中国男性受试者中开展AR882(一种强效促尿酸排泄剂)的I期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次
递增
剂量研究 AR882-C101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20192284 | TQB3804片
CTR20192284 | TQB3804片 已完成 晚期恶性肿瘤 TQB3804片在晚期恶性肿瘤患者中的剂量
递增
及扩展研究。 TQB3804片在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学的I期、开放、多中心、剂量
递增
及扩展研究 TQB3804-I-01;版本号:2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181670 | 泰格列净片
...于成人2型糖尿病患者的血糖控制。 泰格列净片的单剂量
递增
临床试验 评价在健康受试者体内的泰格列净片随机、双盲、安慰剂对照、单剂量
递增
的安全性I期临床研究 TGLJ-Ia;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210603 | SKLB1028胶囊
CTR20210603 | SKLB1028胶囊 已完成 复发难治急性髓性白血病 评价SKLB1028单次给药剂量
递增
及食物影响的Ⅰ期临床试验 评价SKLB1028胶囊在健康受试者中单次给药剂量
递增
及食物对药代动力学影响的Ⅰ期临床试验 HA114-CSP-006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202606 | HOT-1030注射液
CTR20202606 | HOT-1030注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HOT-1030单中心、开放、剂量
递增
的Ia期临床研究 HOT-1030注射液治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量
递增
的Ia期临床研究 HOT-1030-01
CDE
发布于
2年前
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