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药物临床试验:CTR20241028 | 马甲子胶囊
...失败或不能耐受标准治疗的实体瘤 马甲子胶囊Ia期剂量
递增
试验 评价马甲子胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的Ia期剂量
递增
试验 YDMJZ230526
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171626 | AD-35
CTR20171626 | AD-35 进行中-招募完成 阿尔茨海默病 AD-35片多次给药剂量
递增
临床I期研究 随机双盲安慰剂对照平行组多次给药剂量
递增
观察中国健康受试者口服 AD-35 的安全性耐受性和药代动力学研究 AD-35-I-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190033 | AL8326片
CTR20190033 | AL8326片 进行中-招募完成 小细胞肺癌 AL8326 治疗小细胞肺癌为主的晚期肿瘤患者的剂量
递增
耐受性 的 I 期临床研究 AL8326 治疗小细胞肺癌为主的晚期肿瘤患者的剂量
递增
耐受性 的 I 期临床研究 AL8326-CN-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180074 | ES-072胶囊
CTR20180074 | ES-072胶囊 进行中-招募中 晚期或转移性非小细胞肺癌 ES-072的单中心、开放、剂量
递增
的I 期临床研究 ES-072在局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的单中心、开放、剂量
递增
的I 期临床研究 ES-072-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210794 | AL58805片
CTR20210794 | AL58805片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AL58805 治疗晚期肿瘤患者的剂量
递增
耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 AL58805 治疗晚期肿瘤患者的剂量
递增
耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 AL58805-CN-001B
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160856 | 希列克托灵片
...、类风湿性关节炎 希列克托灵在中国健康志愿者中剂量
递增
I期临床研究 希列克托灵在中国健康志愿者中的随机、双盲、空白对照、剂量
递增
I期临床研究 2017-01-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211578 | TT-00920 片
CTR20211578 | TT-00920 片 已完成 心力衰竭 评估TT-00920在健康受试者中的单次和多次给药剂量
递增
的I期临床试验 TT-00920在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量
递增
的I期临床试验 TT00920CN02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180908 | RO7049389片
CTR20180908 | RO7049389片 已完成 慢性乙型肝炎病毒感染 中国健康志愿者单次和多次剂量
递增
给药RO7049389的研究 一项关于RO7049389的随机、申办方开放、安慰剂对照的中国健康志愿者单次和多次剂量
递增
给药研究 YP39406;方案版本号3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211578 | TT-00920 片
CTR20211578 | TT-00920 片 进行中-尚未招募 心力衰竭 评估TT-00920在健康受试者中的单次和多次给药剂量
递增
的I期临床试验 TT-00920在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量
递增
的I期临床试验 TT00920CN02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211872 | INV-1120胶囊
...期/转移性实体瘤患者中的首次人体、开放式、I期(剂量
递增
)临床试验 INV-1120在局部晚期/转移性实体瘤患者中的首次人体、开放式、I期(剂量
递增
)临床试验 INV-1120-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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