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药物临床试验:CTR20230717 | ZL-82
...片在中国健康成年受试者中的随机双盲、安剂对照、剂量
递增
的单次口服给药的剂量
递增
的安全耐受性、药代动力学和初步药效动力学,以及食物影响的I期临床研究 H-ZL82-PI-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201286 | HPP737胶囊
CTR20201286 | HPP737胶囊 已完成 中重度COPD HPP737在健康受试者中单多剂量
递增
I期临床研究 评价HPP737在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的剂量
递增
I期临床研究 HPP737-PK-103;1.0版 2020年6月1日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181497 | 注射用Hemay102
CTR20181497 | 注射用Hemay102 主动暂停 肝癌 Hemay102在晚期实体瘤患者中剂量
递增
Ⅰ期临床研究 评价Hemay102在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的剂量
递增
Ⅰ期临床研究 HM102ST1S01;1.5版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231387 | 注射用ZGGS15
...中 晚期实体瘤 注射用 ZGGS15 在晚期实体瘤患者中的剂量
递增
、耐受性、安全性的临床研究。 注射用 ZGGS15 在晚期实体瘤患者中的剂量
递增
、耐受性、安全性、药代动力学的 I 期临床研究。 ZGGS15-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231387 | 注射用ZGGS15
...中 晚期实体瘤 注射用 ZGGS15 在晚期实体瘤患者中的剂量
递增
、耐受性、安全性的临床研究。 注射用 ZGGS15 在晚期实体瘤患者中的剂量
递增
、耐受性、安全性、药代动力学的 I 期临床研究。 ZGGS15-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221584 | GZR101
CTR20221584 | GZR101 进行中-尚未招募 糖尿病 评价GZR33剂量
递增
和GZR101在健康男性成年受试者中安全性、耐受性、PK和PD指标 一项单中心、单次给药、随机、双盲、安慰剂对照试验评价GZR33剂量
递增
和GZR101在健康男性成年受试者中安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232620 | CT-3505胶囊
...阳性晚期实体瘤患者中进行的Ib期多中心、开放性、剂量
递增
及扩展研究 CT-3505胶囊在LTK基因融合阳性晚期实体瘤患者中进行的Ib期多中心、开放性、剂量
递增
及扩展研究 CT-3505-I-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202159 | BN101片
...疗后的慢性移植物抗宿主病(cGVHD) BN101单次给药的剂量
递增
随机对照Ⅰ期研究 评价BN101单次给药在健康志愿者中的耐受性、安全性和药代动力学特征的剂量
递增
、随机、安慰剂对照Ⅰ期研究 BN101-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202159 | BN101片
...疗后的慢性移植物抗宿主病(cGVHD) BN101单次给药的剂量
递增
随机对照Ⅰ期研究 评价BN101单次给药在健康志愿者中的耐受性、安全性和药代动力学特征的剂量
递增
、随机、安慰剂对照Ⅰ期研究 BN101-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211553 | 氟洛比林
...性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量
递增
、开放的Ⅰ期临床试验 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量
递增
、开放的Ⅰ期临床试验 HW130-S101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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