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药物临床试验:CTR20200180 | VS-505胶囊
CTR20200180 | VS-505胶囊 已完成 高磷血症 VS-505剂量
递增
及不同固定剂量与碳酸司维拉姆相比治疗肾透析患者高磷血症的研究 一项评估VS-505剂量
递增
及不同固定剂量与碳酸司维拉姆相比在慢性肾脏病接受维持透析治疗的高磷血症患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233591 | 5%ASKC200 搽剂
...招募 骨关节炎疼痛 ASKC200搽剂在中国健康受试者中剂量
递增
的I期临床试验 一项评价ASKC200 搽剂在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、剂量
递增
I 期临床试验 ASKC200-LC-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190984 | XZP-3621片
...晚期非小细胞肺癌受试者 XZP-3621的多中心、开放、剂量
递增
和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 XZP-3621治疗中国ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者的多中心、开放、剂量
递增
和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 XZP-3621-1001;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222273 | GZR4
CTR20222273 | GZR4 已完成 糖尿病 评价GZR4单次给药剂量
递增
在健康男性成年受试者中安全性、耐受性、PK和PD指标 一项单中心、单次给药、随机、 单盲、安慰剂对照、剂量
递增
试验评价 GZR4 在健康成年男性受试者中安全性、耐受性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190984 | XZP-3621片
...晚期非小细胞肺癌受试者 XZP-3621的多中心、开放、剂量
递增
和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 XZP-3621治疗中国ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者的多中心、开放、剂量
递增
和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 XZP-3621-1001;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232836 | PG-018片
...中 膜性肾病 PG-018片在健康成年受试者中的单次给药剂量
递增
给药的安全性、耐受性、药代动力学特征研究 一项在健康受试者中评估PG-018片单次给药剂量
递增
的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 PG-018-MN-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232836 | PG-018片
...中 膜性肾病 PG-018片在健康成年受试者中的单次给药剂量
递增
给药的安全性、耐受性、药代动力学特征研究 一项在健康受试者中评估PG-018片单次给药剂量
递增
的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 PG-018-MN-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230971 | ZL-82片
...片在中国健康成年受试者中的随机双盲、安剂对照、剂量
递增
的单次口服给药的剂量
递增
的安全耐受性、药代动力学和初步药效动力学,以及食物影响的I期临床研究 H-ZL82-PI-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242245 | BC0305胶囊
...胶囊安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单剂量
递增
I期临床试验 一项评价 BC0305 胶囊在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量
递增
I 期临床试验 BC0305-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242245 | BC0305胶囊
...胶囊安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单剂量
递增
I期临床试验 一项评价 BC0305 胶囊在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量
递增
I 期临床试验 BC0305-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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