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药物临床试验:CTR20220746 | Afuresertib片
...+化疗治疗抗 PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤患者的 I/II 期剂量
递增
和有效性/安全性研究 Afuresertib+信迪利单抗+化疗治疗抗 PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤患者的 I/II 期剂量
递增
和有效性/安全性研究 LAE202CN2101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223098 | 喹诺利辛片
... 已完成 良性前列腺增生症 喹诺利辛片剂多次给药剂量
递增
的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 一项在中国健康受试者中评价喹诺利辛片剂多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的安全性、耐受性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241039 | PG-018片
... 在健康受试者中评估 PG-018 片的食物影响及多次给药剂量
递增
的安全性、耐受性、药代动力学特征的临床研究 一项在健康受试者中评估 PG-018 片的食物影响及多次给药剂量
递增
的安全性、耐受性、药代动力学特征的 Ib 期临床研...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241039 | PG-018片
... 在健康受试者中评估 PG-018 片的食物影响及多次给药剂量
递增
的安全性、耐受性、药代动力学特征的临床研究 一项在健康受试者中评估 PG-018 片的食物影响及多次给药剂量
递增
的安全性、耐受性、药代动力学特征的 Ib 期临床研...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150882 | DP-VPA片
CTR20150882 | DP-VPA片 已完成 癫痫 DP-VPA片剂单次剂量
递增
人体耐受性及药代动力学研究 DP-VPA片剂单次剂量
递增
人体耐受性及药代动力学研究 DP-VPA-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220746 | Afuresertib片
...+化疗治疗抗 PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤患者的 I/II 期剂量
递增
和有效性/安全性研究 Afuresertib+信迪利单抗+化疗治疗抗 PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤患者的 I/II 期剂量
递增
和有效性/安全性研究 LAE202CN2101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210604 | HB0025注射液
...中-招募中 晚期实体瘤 HB0025注射液多中心、开放、剂量
递增
及剂量扩展的Ⅰ期临床研究 一项评价HB0025注射液在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的多中心、开放、剂量
递增
及剂量扩展的Ⅰ期临床研究 HB0025-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233146 | 注射用SAR444200
...实体瘤成年受试者中开展的基于 SAR444200 的给药方案剂量
递增
和扩展研究 一项在晚期实体瘤患者中评估 SAR444200 给药方案的安全性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性的Ⅰ/Ⅱ期、开放性、首次人体、剂量
递增
和扩展研究。 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243170 | BGB-45035片
...未招募 健康受试者 一项评价BGB-45035单次和多次给药剂量
递增
的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及食物效应的研究 一项在健康受试者中评价BGB-45035单次和多次给药剂量
递增
的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213009 | QBH-196 片
...性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量
递增
、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量
递增
、开放的Ⅰ期临床试验 CR999-QBH196-001-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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